第41章 急性出血性疾病
...傷誘發,初發抑或終生性,發生頻率,嚴重程度;②出血家族史:有否性聯遺傳,遺傳方式;③過去及目前的治療:藥物誘發,如阿司匹林、雙香豆素類、腫瘤化療,輸血療效等。④同時存在的全身性疾病:如白血病、尿毒症、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學EMBOMolMed:基因缺陷可能指向阿爾茨海默氏病解決方案
...研究團隊研究了一個由於基因缺陷而導致PITRM1大量減少的家族。該家族遭受嚴重的生理和心理問題影響。“該家族中PITRM1蛋白質大量減少,出現越來越多的健康問題,大腦掃描確認存在損傷。當我們在小鼠中測試相同的PITRM1丟失...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞遺傳性補體缺陷病
...B因子過度消耗,而B因子的原發缺陷至今尚未發現。如果家族史提示有X連鎖遺傳時,則可能爲備解紗缺陷,但最後確診仍需對每種補體成分作出定量分析。【治療措施】總地來講,補體缺陷併發感染時對抗生素治療的反應良好,...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科科學家發現導致冠心病的罕見基因缺陷
...米爾卡比爾理工大學等機構的科學家合作,對伊朗一個大家族的家族遺傳病進行了研究。這個大家族長期受到遺傳因素導致的高血壓以及糖尿病等病症的困擾,其成員長期以來還一直與早發冠心病作鬥爭。早發冠心病是指男性5...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 家族性高脂血症動物模型
...代謝異常是WHHL的主要特徵。血液膽固醇大部分以低密度脂蛋白(LDL)爲載體被轉運,其中2/3的LDL與細胞膜的LDL受體結合被攝入細胞內,在細胞內被分解爲氨基酸和遊離膽固醇。遊離膽固醇作爲細胞膜的構成成份,或者作爲膽汁...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化中西醫結合治療痛風88例
...因多爲勞累、緊張、飲酒、過量進食高蛋白飲食。有陽性家族史者約佔所有病例的50%~80%。2治療方法我們採用的中西醫結合治療主要從以下7個方面入手:①有陽性家族史的患者,如有可疑,立即予以預防治療;②制止即將復發的...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;其他腺病毒載體介導的遺傳病基因治療研究和應用進展
...。 三、腺病毒介導的低密度脂蛋白受體基因轉移 家族性高膽固醇血症(familialhypercholesterolaemia,FH)是由低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)受體缺乏導致而成,與高膽固醇和早期冠狀動脈疾病有關。最初在細胞培養中證...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學無精子因子及其臨牀檢測的研究進展
...陽性的可能。用性別決定基因(SRY)和XY染色體共有的鋅脂蛋白基因(ZFX/ZFY)作爲內對照。在提取DNA時要提高純度,避免假陰性。選擇合適的引物序列、提高擴增產物的分子質量的差值,可以改善AZF的檢測效果。對於可疑的AZF缺...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第6期有研究顯示一半嗜酒者緣自遺傳基因
... 生育雙胞胎雙胞胎的出生完全是偶然的事情,但是有的家族往往會一次又一次的生出雙胞胎,這些要給兩個孩子換尿布的母親體內會攜帶一種基因,使她在排卵期產生的卵細胞加倍。男人攜帶這種基因當然不會讓他生出雙胞胎...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組全家帶失智症基因,島內醫師發現失智會遺傳
...島內醫師發現,失智症也會遺傳,臨牀上就發現臺灣一個家族有19人都帶有失智症遺傳基因,而且在中年即已發病,顯示失智症並非只是老年人的病症。據臺灣聯合報報道,臺北榮民總醫院神經內科主治醫師傅中玲的研究表明,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組