抗癌新藥奧沙利鉑治療晚期大腸癌
摘要 目的:闡述奧沙利鉑的藥理學和臨牀研究概況。方法:綜述了1993~1997年的有關奧沙利鉑的研究進展。結果:奧沙利鉑抗瘤譜與順鉑不同,與順鉑無交叉耐藥性,單藥或與氟脲嘧啶/甲酰四氫葉酸鈣聯合治療晚期大腸癌有較...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學外放療同步FOLFOX-4方案化療治療中晚期食管癌臨牀觀察
...總腫瘤照射劑量DT65Gy。化療:自放療之日起即給予化療:奧沙利鉑(L-OHP,商品名:艾恆,江蘇恆瑞製藥產品)130mg/m2,靜脈滴注,2h,d1;醛氫葉酸鈣(吉林省一心製藥有限公司產品)200mg/m2,靜脈滴注,2h,d1~2;5-FU(上海旭...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第7期國際最新研究結果表明FOLFOX4方案對晚期結直腸癌療效明顯——可提高晚期患者五年生存率,延長疾病無進展生存期
...43屆年會發表的兩項最新研究結果表明:FOLFOX4化療方案(奧沙利鉑聯合輸注5-氟尿嘧啶/亞葉酸)可顯著提高轉移性(晚期)結直腸癌患者的5年生存率(OS),延長患者的疾病進展時間(TTP)及疾病無進展生存期(PFS)。賽諾菲-...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿瓦斯丁和希羅達在第三期一線治療轉移性結腸直腸癌試驗中達到主要終點的要求
...:從無進展生存期(PFS)方面來說,希羅達(Xeloda)結合奧沙利鉑(Oxaliplatin)的XELOX化療法的療效與注射5-氟尿嘧啶/亞葉酸(5-FU/leucovorin)結合奧沙利鉑的FOLFOX療法的療效一樣。無進展生存期是指在疾病無進展的情況下患者的...
行業資訊;臨牀快報;藥理學方克(替加氟水針劑)的臨牀應用研究進展
...延長晚期肺癌生存期[13]。近年來報道第三代鉑類藥物奧沙利鉑、草酸鉑等具有抗癌活性高,抗瘤譜廣,與DDP無交叉耐藥,不良反應輕的特點[14~16]。應用替加氟與奧沙利鉑,羥基喜樹鹼治療晚期胃癌有效率達41.2%[17]。5.3與...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第1期我國專家提出晚期肝癌化療新方案
...開放性、多中心、隨機對照III期臨牀研究首次證實,含有奧沙利鉑的FOLFOX化療新方案對晚期肝癌患者客觀緩解率有所提高,且不良反應也較輕微。這一臨牀成果在最近第46屆美國臨牀腫瘤學會年會上作了專題報告,受到與會各國...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關賽諾菲轉移性結直腸癌藥物Zaltrap獲歐盟上市批准
...,能夠抑制腫瘤的血液供應。該藥用於轉移性癌症及對含奧沙利鉑(oxaliplatin)化療方案有抗性或經含奧沙利鉑(oxaliplatin)化療方案治療後癌症惡化的患者的治療。 2012年8月初,FDA批准賽諾菲(Sanofi)及Regeneron製藥公司抗癌...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關我校專家參與國際多中心研究改寫肝癌藥物治療歷史
...研究取得突破性進展,首次證明了系統化療,特別是含有奧沙利鉑的FOLFOX化療新方案對晚期肝癌患者客觀緩解率有所提高,且不良反應也較輕微。這一臨牀成果在第46屆美國臨牀腫瘤學會年會(ASCO-2010)上進行了交流,受到了與...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學OLF方案聯合腹腔灌注化療治療晚期胃腸道腫瘤219例療效觀察
...57局部復發1117癌性腹水79771.2治療方法 1.2.1全身化療:奧沙利鉑130mg/m2第1天,亞葉酸鈣0.1g/m2第2~6天,氟尿嘧啶350mg/m2或替加氟600mg/m2第2~6天,21d爲一個週期。 1.2.2腹腔灌注:術前囑患者排空膀胱,有腹水者儘量抽盡腹水。...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第4期恆瑞醫藥:將逐步進入新產品羣收穫期
...船出海,走向國際。在仿製藥國際認證方面,伊立替康和奧沙利鉑已分別通過FDA和歐盟認證,伊立替康已經在國外實現銷售,公司其他品種如多西他賽也在申報海外認證,未來大部分高端產品都將積極參與國際認證,進入國際市...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞