頭孢替安
...g,即時血藥濃度約爲65μg/ml,0.5h後血藥濃度降至20μg/ml。藥物吸收後,以肺中濃度較高,在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度,但頭孢替安不易進入腦脊液中。頭孢替安蛋白結合率約爲62%。半衰期與劑量相關,給藥0.5g後的半...
抗生素類;第二代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物乙氧哌甲氧頭孢菌素
...,對β-內酰胺酶產生菌也有強大的活性,在體內和血漿的藥物濃度高,作用時間較持久。對革蘭陽性和陰性菌均有抗菌活性,對陰性細菌的活性強於頭孢美唑2~32倍,特別是對陰性桿菌如大腸桿菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷白杆...
頭孢呋肟
...物利用度爲36%,餐後服用爲52%。與食物和牛奶同服可增加藥物的吸收,飯後立即服藥250~500mg,大約2h後血清平均Cmax分別爲4.1mg/L和7mg/L。12h後尿中回收原形頭孢呋辛量爲約藥量的43%~52%。肌內注射750mg,血藥濃度達峯時間約45min,...
抗生素類;頭孢菌素類;第二代頭孢菌素;西藥中毒頭孢司利
...強於頭孢匹羅,稍弱於頭孢他啶。但是頭孢司利對於同類藥物抵抗的枸櫞酸菌和腸桿菌屬有明顯的抗菌活性。頭孢司利對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和綠膿桿菌的抑菌效果比頭孢匹羅、頭孢他啶強的多。頭孢司利對具有β-酰胺黴...
抗生素類;第四代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物頭孢菌素Ⅶ
...透性。給腦膜炎患者每6h靜脈注射3g,療程第1天的腦脊液藥物峯濃度爲20mg/L;當炎症消散時,療程第5天的腦脊液濃度僅有2~3mg/L。血清蛋白結合率爲38%。部分藥物在體內也可代謝爲去乙酰代謝產物。24h內75%的給藥量以原形自尿排...
氟氧頭孢
...24μg/ml和48μg/ml,半衰期(β)分別爲46.2min、57min和69min。藥物吸收後在體內分佈較廣泛,可進入膽汁、痰液、腹腔積液、骨盆死腔滲出液以及子宮及附件、中耳黏膜和肺組織中,氟氧頭孢在體內少部分代謝,大部分(85%)以原形...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物腈甲基頭孢菌素
...透性。給腦膜炎患者每6h靜脈注射3g,療程第1天的腦脊液藥物峯濃度爲20mg/L;當炎症消散時,療程第5天的腦脊液濃度僅有2~3mg/L。血清蛋白結合率爲38%。部分藥物在體內也可代謝爲去乙酰代謝產物。24h內75%的給藥量以原形自尿排...
頭孢哌酮/舒巴坦
...用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,舒巴坦與菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護頭孢哌酮不受β-內酰胺酶水解,對頭孢哌酮具有明顯的增效作用。頭孢哌酮/舒巴...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物頭孢孟多鈉
...收後迅速分佈於全身各組織器官中,分佈容積爲0.16L/kg。藥物在心、肺、肝、脾、胃、腸、生殖器官等臟器中的濃度爲血藥濃度的8%~24%;在腎、膽汁和尿液中的藥物濃度分別爲血藥濃度的2、4.6和145倍。當腦膜有炎症時,頭孢孟...
頭孢替坦二鈉
...坦的藥代動力學:口服吸收差。單劑量1g或2g肌注,血漿藥物濃度達峯值時間爲1h,血漿藥物峯濃度爲42μg/ml或90μg/ml,高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注,平均血藥濃度爲140~250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注,血藥濃度爲270μg/ml...