撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...配製製劑。第六條生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分和處方量投料,並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產、經營企業未經批准設立藥品庫房銷售藥品的,按照無證經營藥品處理。...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...以選擇在規定範圍的定點醫療機構就醫、購藥,也可以持處方到定點藥店購藥。醫療機構應當爲選擇到定點藥店購藥的參保人員提供外購處方。第四十一條市人力資源和社會保障行政部門會同相關行政管理部門建立基本醫療保險...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素的,海關按照衛生計生部門有關處方的管理規定憑醫療機構處方予以驗放。第二十六條除本辦法另有規定外,供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監督管理等方面,參照《藥品進口...
部門規章基層衛生健康便民惠民服務舉措
...務中心、鄉鎮衛生院全面實施高血壓、糖尿病兩慢病長期處方服務,爲病情穩定的患者開具4-12周長期處方,並逐步擴大慢性疾病病種覆蓋範圍。在確保信息真實和用藥安全的前提下,對高齡、臥牀等行動不便的慢性病簽約患者...
詞條;法規文件;通告公告高血壓患者健康管理服務規範
...按醫囑服藥,頻次或數量不足,“不服藥”即爲醫生開了處方,但患者未使用此藥。6.藥物不良反應:如果患者服用的降壓藥物有明顯的藥物不良反應,具體描述哪種藥物,何種不良反應。7.此次隨訪分類:根據此次隨訪時的...
法規文件;服務規範蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素的,海關按照衛生主管部門有關處方的管理規定憑醫療機構處方予以驗放。第二十六條除本辦法另有規定外,供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監督管理等方面,參照《藥品進口...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...警告,處7~10倍罰款。藥品經營企業、醫療單位機構未憑處方調配和銷售毒性藥品的警告,處7~8倍罰款。藥品經營企業、醫療單位機構調配毒性藥品處方做假的警告,處6~7倍罰款。藥品經營企業、醫療單位機構調配毒性藥品...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...指醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑。第三條醫療機構配製製劑應取得省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的《醫療機構製劑許可證》。第四條國家藥品監督管理局和省、自治區、直轄市藥品監...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可以在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發佈廣告,但不得在大衆傳播媒介發佈廣告或者以其他方式進行以公衆爲對象的廣告宣傳...
法規文件全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...》、《臨牀診療指南》、《醫療機構藥事管理規定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨牀應用指導原則》等規章、規範,繼續深入開展抗菌藥物臨牀應用專項整治行動,嚴格規範醫師處方行爲,促進合理檢查、合理用藥、合理...