麻黃素管理辦法(試行)
...只供應各級醫療單位使用。醫療單位開具麻黃素單方製劑處方每次不得超過七日常用量,處方留存兩年備查。藥品零售商店和個體診所不得銷售或使用麻黃素單方製劑。第二十六條供醫療配方用小包裝麻黃素由國家藥品監督管理...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...配製製劑。第六條生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分和處方量投料,並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產、經營企業未經批准設立藥品庫房銷售藥品的,按照無證經營藥品處理。...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...以選擇在規定範圍的定點醫療機構就醫、購藥,也可以持處方到定點藥店購藥。醫療機構應當爲選擇到定點藥店購藥的參保人員提供外購處方。第四十一條市人力資源和社會保障行政部門會同相關行政管理部門建立基本醫療保險...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素的,海關按照衛生計生部門有關處方的管理規定憑醫療機構處方予以驗放。第二十六條除本辦法另有規定外,供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監督管理等方面,參照《藥品進口...
部門規章基層衛生健康便民惠民服務舉措
...務中心、鄉鎮衛生院全面實施高血壓、糖尿病兩慢病長期處方服務,爲病情穩定的患者開具4-12周長期處方,並逐步擴大慢性疾病病種覆蓋範圍。在確保信息真實和用藥安全的前提下,對高齡、臥牀等行動不便的慢性病簽約患者...
詞條;法規文件;通告公告甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...無證生產、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍...
法規文件高血壓患者健康管理服務規範
...按醫囑服藥,頻次或數量不足,“不服藥”即爲醫生開了處方,但患者未使用此藥。6.藥物不良反應:如果患者服用的降壓藥物有明顯的藥物不良反應,具體描述哪種藥物,何種不良反應。7.此次隨訪分類:根據此次隨訪時的...
法規文件;服務規範蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素的,海關按照衛生主管部門有關處方的管理規定憑醫療機構處方予以驗放。第二十六條除本辦法另有規定外,供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監督管理等方面,參照《藥品進口...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑。第...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥,不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品。第二十二條在互聯網上進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須通過經(食品)藥品監督管理部門和...
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