盧煜明:獎章背後的榮譽與責任
...,點評了一項利用母體血液,檢測判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵的研究進展。目前臨牀上對胎兒的唐氏綜合徵篩查通常是通過從孕婦羊水或胎盤中提取樣本進行檢測來完成的。不過這些化驗方法都存在導致孕婦流產的危險,而驗...
醫學教育;科教新聞無創產前基因檢測費用有望低於100美元
3月21日是世界唐氏綜合徵日。記者從在深圳舉辦的無創產前基因檢測技術研究及臨牀應用專家研討會獲悉,截至3月18日,華大基因已與合作醫療機構共同完成100萬例無創產前基因檢測,第100萬個用戶是深圳的慕女士。目前國內無...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胎兒產前檢查技術迎來新變革
...在不太遙遠的過去,要檢查一個未出生胎兒是否患有唐氏綜合徵及其他嚴重的遺傳性疾病,需用到一個可怕的長針,還有可能會造成流產。但今年以來,醫生和孕婦迎來了新的選項:基於孕婦血液樣本的無痛基因篩選。DNA(脫氧...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...,最重要的是家長能帶孩子按時接種。 驗血預知唐氏綜合徵 便民級別:★★★★ 通過提取準媽媽的血液樣本來確診嬰兒是否患有唐氏綜合徵。由於少量的嬰兒DNA可進入母體的血液中,這種測試方法可檢測出母體血液...
醫學教育;科教新聞穗三年三億元啓動健康醫療協同創新重大專項
...科技前沿,以顯著提高對肺癌、流感、地中海貧血、唐氏綜合徵等四種高發重大疾病的篩查和診斷水平爲目標,通過產—學—研—用協同攻關,研發指導肺癌個體化治療的分子診斷試劑以提高肺癌的治療效果,研發靈敏的流感病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞專家提醒:七類人易生低能兒
唐氏綜合徵嬰兒俗稱“唐氏兒”,它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特徵爲低智商,並伴有特殊面容。截至目前,醫學上對此疾病既無有效預防手段,也無有效治療手段,只能通過產前篩查和診斷...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科胎兒產前檢查新技術讓孕婦更早無痛進行遺傳篩選
...在不太遙遠的過去,要檢查一個未出生胎兒是否患有唐氏綜合徵及其他嚴重的遺傳性疾病,需用到一個可怕的長針,還有可能會造成流產。但今年以來,醫生和孕婦迎來了新的選項:基於孕婦血液樣本的無痛基因篩選。DNA(脫氧...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科慧者如“君”
...序技術,通過分析孕婦的血液樣本檢測胎兒是否患有唐氏綜合徵,開無創性產前檢查之先河。這項技術現已在香港、美國和歐洲多個國家獲採用,成爲常規臨牀檢測方法。2012年,趙慧君當選第九屆中國青年女科學家。走過醫院...
醫學教育;人物專訪驗母血查胎病中大試劑6月面世
...誠醫學講座教授盧煜明領導的研究小組進行的一項無創性唐氏綜合症產前檢查研究,日前分別獲多個國際傳媒包括《時代》週刊電子版、新聞網站ABCNews.com、及Foxnews.com列爲08年十大重要醫學新聞/突破,成就廣受肯定。該由97年開...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析
...高齡孕婦進行產前診斷是必要的。有資料顯示,胎兒唐氏綜合徵發病只有15%~30%是發生在35歲以上的孕婦,而69%~85%發生在小於35歲者[4]。本組以孕中期唐氏篩查異常者8例,21三體高風險中,3例21三體,3例9號染色體倒位,1例4...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第5期