口蹄疫病毒
...。第五,口蹄疫病毒潛伏期短,發病急,動物感染病毒後最快十幾小時就可發病排毒。第六,與其它動物病毒相比,動物機體對口蹄疫病毒的免疫應答程度較低。免疫注射的動物,甚至發病後康復的動物,再次受到同源病毒攻擊...
生物學;病毒分娩併發症
...意靜臥休息,儘量減少活動,以免引起胎膜早破。2.以最快速度送往醫院妊娠晚期,一旦在家裏發現胎膜早破或臍帶脫出,家人要以最快的速度把產婦送往醫院,以免臍帶受到更嚴重壓迫。提醒一點,在送往醫院的路上要注意...
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶
...磺胺嘧啶/甲氧苄啶的藥代動力學:SMSMZ口服給藥,胃腸道吸收達90%以上,且較磺胺嘧嘧啶快,給藥後2~4小時血藥濃度達高峯。每天給藥2次,每次1g,血藥濃度可達50µg/ml,每次給藥2g,遊離血藥濃度最高值可達61~123µg/ml,總血...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物中藥註冊管理補充規定
...味均有法定標準;3.生產工藝與傳統工藝基本一致;4.給藥途徑與古代醫籍記載一致,日用飲片量與古代醫籍記載相當;5.功能主治與古代醫籍記載一致;6.適用範圍不包括危重症,不涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人羣。(...
法規文件中醫現代化
...效機制,發展現代化的生產加工、管理,改革劑型,優化給藥途徑,實現療效現代化。從廣義上講,中醫現代化還包括教育現代化、科研現代化、管理現代化以及其他民族醫藥的現代化。中醫現代化要吸收和借鑑西醫和中西醫結...
中醫學可來替蘭
...來替蘭的藥理作用:考來替蘭可影響膽汁酸以及膽固醇的吸收。其作用機制爲在消化道內吸附膽汁酸,抑制膽汁酸和膽固醇的再吸收,從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄,並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟,從而也降低血中...
考來替蘭
...來替蘭的藥理作用:考來替蘭可影響膽汁酸以及膽固醇的吸收。其作用機制爲在消化道內吸附膽汁酸,抑制膽汁酸和膽固醇的再吸收,從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄,並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟,從而也降低血中...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;膽汁酸結合樹脂;藥物康納
...無效。卡那黴素的藥代動力學:卡那黴卡那黴素口服不易吸收,肌內注射後吸收迅速,局部沖洗或局部給藥後也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。肌內注射0.5g後,血藥濃度於1~2h達峯值,約爲20μg/ml,膽汁中濃度在肌注後約6h達...
骨化醇α
...中證實它的療效是1α,25-羥基維生素D3的一半。有促進腸道吸收鈣,升高血清鈣水平的作用,並有促進骨形成的作用。本品口服後由腸道迅速吸收進入血液,經肝臟微粒體25-羥基化酶作用使側鏈25位羥基化後生成具有活性的1α,25-(OH)2D3,...
康絲菌素
...無效。卡那黴素的藥代動力學:卡那黴卡那黴素口服不易吸收,肌內注射後吸收迅速,局部沖洗或局部給藥後也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。肌內注射0.5g後,血藥濃度於1~2h達峯值,約爲20μg/ml,膽汁中濃度在肌注後約6h達...