高效液相色譜法測定赤丹膠囊中丹蔘酮IIA含量
...它組分對測定無干擾。2.5標準曲線及線性範圍分別精密吸取對照品溶液4.0、8.0、12.0、16.020.0μl按上述色譜條件測定峯面積,以峯面積積分值爲縱座標,丹蔘酮ⅡA進樣量爲橫座標,數據由計算機處理,迴歸方程爲Y=3279835X一1647.6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例化橘紅
...作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙脂-甲酸-水(10:2:3)的上層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部二丁顆粒(ErdingKeli)的含量測定
...溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述三種溶液各5~8μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)的上層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,置碘蒸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹿鞭補酒中淫羊藿苷的含量測定
...加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,色譜分離圖見圖1。2.5空白試驗取廠家提供藥材,除去淫羊藿後,其他按處方量投料,並按生產工藝生產,按供試...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期複方金銀花沖劑的薄層色譜鑑別研究
...原酸對照品,加甲醇製成1mg/ml的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述6種溶液各10μl,分別點於同一硅膠HCMC薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(70:25:25)爲展開劑展開,取出晾乾,噴以2%三氯化鐵乙醇液,供試品色譜中,在與金銀花對...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;中醫中藥反相高效液相色譜法測定當歸調經沖劑中阿魏酸的含量
...溶液,即得。2.5空白乾擾試驗按2.1項下的色譜條件,精密吸取上述對照品、供試品、陰性樣品溶液各10μl進樣測定,結果陰性樣品在與供試品和阿魏酸對照品相同保留時間處,無干擾峯出現,故可以確定處方中其他藥材成分對阿...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的研究
...成每毫升含0.22g的溶液,即得。 2.5線性關係考查精密吸取濃度爲225μg/ml的人蔘皁苷Re對照品溶液2,5,10,15,20μl注入液相色譜儀,測定其峯面積積分值,以進樣量爲橫座標,峯面積積分值爲縱座標,繪製標準曲線,其迴歸方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文促肝細胞生長素溶液
...活性照促肝細胞生長素活性測定法測定(附注),與空白對照之比,活性倍數不得低於1.70。異常毒性取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪC);按靜脈注射法給藥,應符合規定。熱原取本品,依法檢查(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分小薊的質量標準研究
...品,加甲醇製成每毫升含0.1mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述供試品溶液5μl,對照品溶液10μl,分別點於同一硅膠HSG薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鋁乙醇溶液,晾乾,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定宮炎康顆粒中芍藥苷的含量
...瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,即得。2.4線性關係考察精密吸取對照品溶液,1.0、2.0、5.0、10.0、15.0μl,分別進樣,測定,計算。以芍藥苷進樣量C(μg)對峯面積進行線性迴歸。迴歸方程爲A=2912388.0C-69192.0,γ=0.9999,芍藥苷進樣量...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期