抗人VEGF165單鏈抗體的構建與表達
...TCTAGTGGATGCG<3’1.3PCR及overlapPCRVEGF單鏈抗體可變區基因VL的擴增:以P3,P4爲引物,PRGWLC53爲模板,使用Taqplusl酶,94℃變性10min,60℃退火7min,72℃延伸1.5min,擴增25個循環,補加一輪延伸7min的循環。重鏈可變區基因VH的擴增:以P5...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
...被膜蛋白的原核高效表達克隆,並進行原核表達。方法PCR擴增HHV6B101K被膜蛋白的主要抗原決定簇區(666~834aa)編碼基因片段(nt2347~2853),並導入T載體進行測序,與GenBank中HHV6標準毒株序列比較以進一步鑑定。目的基因及...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期老年性癡呆病人載脂蛋白E基因多態性與澱粉樣β蛋白前體表達的關係
...25例健康老年人的apoE基因型,同時應用相對定量的競爭RNA擴增聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術,檢測上述病人外周血單個核細胞中App16-17表達量。結果AD組病人apoEε4等位基因頻率較對照組升高(χ2=8.67,P0.01),apoEε4等位基因攜帶者Ap...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第4期深圳市2005~2006年健康人羣腦膜炎奈瑟菌帶菌調查
...。引物見表1。煮沸法提取細菌的DNA,先用種特異性引物擴增Nm莢膜轉移基因(ctrA),鑑定Nm,再用羣特異性引物擴增orf-2,SiaD基因,鑑定A、B、C、W135、Y羣。ctrA基因的擴增條件爲預變性94℃3min,34個循環(94℃50S;59℃30S;72℃30S...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期雞貧血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表達
...VP2和病毒的免疫保護有關[2]。 本研究設計了一對擴增CAVVP2基因的引物,通過質粒PCR將其擴增出來,並通過平端連接將其克隆於PUC119之上,並表達之,這爲進一步開展CAV的分子生物學的研究和研製CAV的基因工程疫苗打下了...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學血小板膜糖蛋白ⅠaC807T基因多態性與腦梗死急性期血小板功能的關係
...式臨牀樣品基因組抽提試劑盒提取基因組DNA。目的片斷的擴增參照REINER等[4]方法設計一對引物,正義寡核苷酸5′GTGTTTAACTTGAACACATAT3′,反義寡核苷酸5′ACCTTGCATATTGAATTGCTT3′。總反應體積爲50μL,內含:10×Buffer5μL,25mmol/LMgCl23μL,...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第2期雙抗夾心免疫PCR法檢測人促甲狀腺激素(TSH)
...連接分子,生物素化重組質粒作爲指示分子,用特異引物擴增指示分子,同時與放射免疫技術、免疫放射技術和ELISA方法作比較。結果這種改進的免疫PCR技術可檢測到1×10-16mol/LTSH含量比常規與法拉測下限增高了105倍。結論這種方...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學rhTPO對巨核系的定向分化效
...F的協同作用。結果:液體培養後,TPO組單個核細胞數(MNC)擴增了(1.73±0.49)倍,IL-3+IL-6+SCF組MNC比種植時增加(4.20±1.14)倍,IL-3+IL-6+SCF+TPO組MNC增加了(4.53±1.27)倍。單獨應用TPO及TPO與IL-3、IL-6、SCF合用產生高比例的CD41a+細胞,TPO組培養...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學以PCR爲基礎的HPV檢測及其在宮頸癌篩查和治療中的價值
...反應(PCR)爲基礎的檢測方法是用PCR方法先進行目的基因的擴增,然後再用各種方法進行檢測。這一技術手段的出現給HPV檢測的各個方面提供了巨大的發展空間,因爲它能在體外擴增特定的DNA基因,PCR提供了在複雜的背景下檢測這...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第3期nm23、p53基因與肺腺癌生物學特性的關係
...管中,加入冷乙醇沉澱DNA,用1.2%瓊脂糖凝膠電泳。1.2.2PCR擴增用已定量的DNA樣本進行PCR擴增。所有試劑均採用nm23(RT-PCR用β-actin作爲內對照)及p53突變檢測試劑盒。PCR反應總體積爲25μl。PCR擴增程序:p53:95℃預變性5min,95℃變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期