注射用硫酸核糖黴素
...耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸吡柔比星
...爲橙紅色凍幹疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...狀】本品爲淡橙黃色片。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻...
藥品說明書維生素K4片
...生素K作爲羧化酶的輔酶參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥硫鳥嘌呤片
...:167.19【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,...
藥品說明書;抗腫瘤類滅菌結晶磺胺
...甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸的必需物質,因此抑制...
藥品說明書;抗感染藥氟尿嘧啶栓
...在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻...
藥品說明書