馬來酸依那普利片有關物質穩定性影響因素研究
...血壓的血管緊張素轉換酶抑製劑。它作爲一種前體藥物經口服給藥在肝臟中迅速水解爲活性二酸代謝物依那普利拉發揮其血管緊張素轉化酶抑製劑作用,從而使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,由此引起全身血管的舒張,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期茂名地區血液報廢原因分析
...浪費。方法將不合格的含紅細胞製品(全血及各類紅細胞製劑)按不合格的原因歸類、統計分析。結果本市血液報廢率在第三、第四季度較高,最常見的原因是ALT不合格,其後依次是梅毒、抗-HCV、HBsAg陽性。結論爲減少血液的浪...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第12期人血丙種球蛋白製造及檢定規程
...免疫健康人的血漿或血清經低溫乙醇法提取的免疫球蛋白製劑。含兩種球蛋白90%以上。用於常見病毒性感染的被動免疫,主要用於預防麻疹和傳染性肝炎。 1製造 1.1製造要求 與《人血白蛋白(低溫乙醇法)製造及檢...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程注射用抗腎綜合徵出血熱病毒單克隆抗體製劑的質量控制
... 1.1HFRS單抗3G1、3D8雜交瘤細胞株3G1、3D8由第四軍醫大學微生物教研室建株並提供。從腹水單抗中分別提取單抗3G1、3D8,中試製備3批單抗製劑,批號爲991101、991102、991103。 1.2單抗蛋白含量測定Lowry法,蛋白含量不低於標示值...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期我院門診處方評價報告
...達不到治療目的,延誤病情,而且造成藥物浪費;緩控釋製劑屬於長效製劑,一天給藥1到2次即可達到治療目的,而有些醫生仍然1天3次給藥,這不僅浪費藥物而且增加藥物的毒副作用。聯合用藥不合理,佔不合理處方的10.2%。(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第10期關於印發《藥品檢驗所實驗室質量管理規範(試行)》的通知
...夠容量,並有良好的專用地線。 第十八條無菌檢查、微生物限度檢查與抗生素微生物檢定的實驗室,應嚴格分開。 無菌檢查、微生物限度檢查實驗室分無菌操作間和緩衝間。無菌操作間應具備相應的空調淨化設施和環境...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺議如何預防中藥注射劑引起的藥品不良反應
...理選擇給藥途徑 用藥原則:無論用中藥還是西藥,能口服給藥的就不注射,能肌注的就不靜脈給藥,口服給藥是最安全的。必須靜注給藥應加強監測,然而誇大注射劑的功效而忽視它的安全問題是許多老百姓用藥誤區。他們...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第8期醫院門急診處方點評分析
...藥將無法達到抗菌濃度。又如阿奇黴素顆粒1日用量分2次口服,實際上阿奇黴素作爲一種長效藥物,每天只需使用1次。口服或靜脈滴注阿奇黴素後,其血藥半衰期長達35~48h,使得阿奇黴素在停藥的72h內仍然能夠保持最小有效抑...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第8期癌症患者需防範阿片類止痛藥的不良反應
...是1∶3.4,其作用主要爲導致胃腸道功能紊亂,所以長期口服阿片類止痛藥可引起嚴重的便祕。在使用嗎啡的患者中至少有90%會出現可以預知的這種副作用。但晚期癌症患者即使不服用阿片類止痛藥便祕發生率也很高,並需要使...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應進口藥品管理辦法(局令第6號)
...、生產工藝改變的證明文件、公證文件及其中文譯本;2.口服固體製劑輔料和生產工藝改變前後的相對生物利用度比較試驗資料;3.使用新輔料和新生產工藝所依據的技術資料;4.三批藥品的質量檢驗報告書。六、說明書內容改變...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規