反相HPLC柱子的清潔和再生
...箇中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統。例如,異丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜反相HPLC柱子的清潔和再生
...箇中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統。例如,異丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法中反相柱的清潔和再生
...箇中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統。例如,異丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養鹽酸帕羅西汀
...汀20mg),置250ml量瓶中,加鹽酸液(0.01mol/L)10ml,加異丙醇-水(70∶30)適量,充分振搖使溶解後,稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備取本品10片,置250ml量瓶中,加水70ml,鹽酸液(0.01mol/L)5ml,置超聲波浴中使其全...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分異維A酸
...橙黃色的結晶性粉末。在氯仿或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶,在水中幾乎不溶。 鑑別:(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中國藥典1990年版二部附錄26頁)。(2)取本品,加酸性異丙醇液[取鹽酸液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分銀杏葉片劑中銀杏黃酮的HPLC指紋圖譜研究
...lODS(4.6mm×250mm,5um)色譜分析柱,檢測波長爲360nm,乙晴、異丙醇和0.49%構株酸爲流動相,1mL/min的流速梯度洗脫對銀杏葉片劑中銀杏黃酮進行指紋圖譜測定。並採用原國家藥品監督管理局推薦的中藥指紋圖譜計算軟件進行計算,建立...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...箇中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統。例如,異丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例穿龍薯蕷中薯蕷皁苷元的高效液相色譜法測定
...。方法:採用Shim-packCLC-Sil色譜柱(150mm×6.0mm),石油醚-異丙醇(98∶2)爲流動相,檢測波長206nm。結果:該法能很好地分離薯蕷皁苷元和其相關雜質,測定的線性範圍0.58~11.6μg,r=0.9998,檢測限爲0.05μg,平均加樣回收率爲99.8%,精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸帕羅西汀片
...70ml與0.01mol/L鹽酸溶液5ml,置超聲浴中使全部崩解後,加異丙醇100ml,繼續置超聲浴中超聲15分鐘,並時時振搖,放至室溫,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用異丙醇-水(70:30)稀釋至刻度,搖勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分獸藥殘留快速檢測--磺胺二甲嘧啶檢測方法
...鍾後,靜置,乙腈層移入磨口減壓濃縮器中,加入10mL正丙醇,40℃以下除去乙腈和正丙醇。殘留物中加入3mL乙腈:水(19:1)混合溶液溶解。 ②奶 稱取10.0g樣品,加入25mL乙腈和20g無水硫酸鈉,以每分鐘3000轉離心分離5分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例