撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品...
法規文件居民健康卡應用規範
...戶卡進行尋卡、上電初始化,鑑別卡真僞、有效期、外部認證讀寫權限,進入相應的讀寫操作等業務。5.1.1總體操作流程(1)用戶卡上電覆位,卡片位於MF下。(2)發送SELECT命令,選擇居民健康卡應用環境DDF1。(3)執行內部認...
醫療技術名職業衛生技術服務機構管理辦法
...。第二十三條取得資質的職業衛生技術服務機構,應當在認證的項目內開展技術服務工作,並符合國家有關法律、法規、技術規範和標準的要求。第二十四條職業衛生技術服務機構應當建立和健全管理制度,確保其技術服務的客...
法規文件漳州蜜餞
...藝流程選果(八成熟,果實堅硬,外表無蟲蛀或機械傷,出口直徑應大於5釐米)→刨皮(刨去表面油層)→籤壓(壓成扁圓形,取去果汁,剩6~7成)→醃鹽(按重量加10~15%的鹽,歷時一週至半年)→熱燙(煮坯)(待鍋內水...
GMP
...質量管理的基本準則,GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規範》即中國版的GMP,是爲規範藥品生產質量管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國產品質量認證管理條例》、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》、《強制性產品認證管理規定》,特制定本辦法。第二條居民健康卡IC卡及關鍵設備是指居民健康卡所...
藥品生產質量管理規範
...質量管理的基本準則,GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規範》即中國版的GMP,是爲規範藥品生產質量管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國...
法規文件國家遺傳工程小鼠資源庫
...NRCMM國家遺傳工程小鼠資源庫(NRCMM)是中國科技部唯一認證的遺傳工程小鼠種子中心。資源庫致力於小鼠遺傳學研究和基因組改造技術的開發。已建立先進可靠的小鼠基因修飾平臺,包括基因敲除,基因敲入,轉基因,ENU化學...
遺傳學;實驗動物中華人民共和國安全生產法
...舍應當設有符合經濟疏散的要求、標誌明顯、保持暢通的出口。禁止封閉、堵塞生產經營場所或者員工宿舍的出口。第三十五條生產經營單位進行爆破、吊裝等危險作業,應當安排專門人員進行現場安全管理,確保操作規程的遵...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批准文號,並符合法定的藥品標準。第十條申請人應當對其申請註冊的製劑或者使用的處方、工藝、用途等...
法規文件