晶型不同或致藥物療效差異
...莫地平生物等效性進行評價,發現不同廠家該產品的最大血藥濃度參差不齊,最多相差可達5倍;對24家國產的羅紅黴素進行生物效應分析顯示,不同廠家固體制劑的最大血藥濃度相差近1倍。“抗菌藥物的最大血藥濃度如果沒有...
藥品天地;專業藥學;藥學研究卡馬西平有哪些藥理特點,怎樣服用?
卡馬西平也稱酰胺咪嗪、痛驚寧、得理多。中性,親脂性,不溶於水。口服胃腸吸收慢,單次用藥達高峯時間爲2~10小時,長期用藥的半衰期爲6~12小時,本藥在肝臟內完全代謝,但速度較慢,主要由尿中排出,如劑量適當,一...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問衣原體肺炎
...藥時間至少間隔2h。尚未發現與茶鹼類、口服抗凝血藥、卡馬西平、苯妥英鈉、地高辛等有相互作用。兒童(體重10kg以上)第一天每次10mg/kg,以後4d每天每次5mg/kg,1次頓服,其抗菌作用至少維持10天。④甲紅黴素(clarithromycin)...
求醫問藥;疾病手冊;呼吸內科中西藥物的相互作用
...,一類爲藥酶誘導劑,如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃黴素、乙醇(慢性中毒)等,能使與之伍用的其他藥物代謝加快,療效降低,一類爲藥酶抑制劑,如別嘌呤醇、胺碘酮、氯黴素、異煙肼、氯丙嗪、西米替...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;藥物臨牀抗癲癇新藥有哪些,藥理特點如何?
...物間無相互作用。臨牀上主要應用於侷限性發作,效果與卡馬西平相似,另外用於治療嬰兒痙攣症時效果良好。常見的毒副作用有嗜睡、共濟失調、頭痛、眩暈,大劑量應用時,可見有焦慮不安與活動過多。 (2)拉莫三嗪 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問HPLC法在藥物對映體的分離和測定中的應用
...TC)爲柱前CDR,以反相HPLC法測定血漿中地佐西平對映體的血藥濃度,線性範圍爲5~200μg.L-1。陳冰等[4]用GITC爲柱前CDR,用反相HPLC法測定血漿中普羅帕酮對映體的血藥濃度,適合用於臨牀藥動藥效學研究。(2)萘衍生物類 由於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文癲癇耐藥的發生機制
...改變,則會導致該藥療效改變。目前相關研究主要集中在卡馬西平對Na+通道的作用上,初步結果提示,鈉通道對卡馬西平的敏感性降低可能是其耐藥機制之一。但藥物靶點學說無法解釋難治性癲癇患者爲何對不同作用機制的抗癲癇藥...
行業資訊;臨牀快報;藥理學HPLC法檢測血清中伏立康唑含量的研究
...測方法。 1實驗材料伏立康唑對照品,中檢所提供。卡馬西平對照品,中檢所提供。乙腈:色譜純,天津市科密歐化學試劑開發中心,批號:20051120。冰醋酸:分析純,天津市化學試劑三廠,批號:20061228。三乙胺:分析純,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期門診藥房應開展用藥諮詢
...外用,治療滴蟲性陰道炎,口服或注射,治療厭氧菌感染;卡馬西平除治療癲癇外還治療三叉神經疼痛等,我們都給患者分別解釋清楚。諮詢的內容還包括藥物的毒副作用,中西藥能否一起服用,不要隨便加大藥量或減少用量,否則...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第10期第二節 抗躁狂抑鬱症藥
...米帕明 【體內過程】口服吸收良好,但個體差異大。血藥濃度於2~8小時達峯值,血漿t1/2爲10~20小時。廣泛分佈於全身各組織,以腦、肝、腎及心肌分佈較多。主要在肝代謝,基側鏈N脫甲基轉化爲地昔帕明,後者有顯著抗...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學