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《易製毒化學品管理條例》（國務院令第445號）
...的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。 易製毒化學品分爲三類。第一類是可以用於製毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於製毒的化學配劑。易製毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
淺談醫院固定資產的審計內容
... 醫院固定資產增加的審計，主要包括以下方面。 1.1審查醫院固定資產增加的合法性、合理性［2］主要包括購進、建造，以投資形式轉入、調入、盤盈的固定資產的審查。 1.2審查醫院確定新增固定資產的產權歸屬目前...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2005年第3卷第10期 -
試論對醫院固定資產的審計
...定資產內部控制制度的審計醫院固定資產內部控制制度的審查，筆者認爲主要包括以下五個方面。1.1醫院是否進行固定資產投資可行性分析目前，有些醫院在固定資產購建中，尤其是在大型醫療設備的引進中，存在着相互攀比、...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2007年第5卷第11期 -
淺議醫院會計覈算的審計內容
...還性資金以及從財政和主管部門取得的預算、補助經費的審查。其內容如下。（1）預算補助收入的審計。審查醫院從財政或主管部門取得的預算事業經費是否真實、及時、足額，手續是否齊全。是否設置了“預算收入”或“財...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第8期；醫院管理 -
《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
...管理部門依法對醫療器械生產條件和生產過程進行審查、許可和監督檢查等管理活動。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國醫療器械生產監督管理工作；縣級以上地方（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
...管理部門依法對醫療器械生產條件和生產過程進行審查、許可和監督檢查等管理活動。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國醫療器械生產監督管理工作；縣級以上地方（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療...
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淺論衛生行政處罰證據的審查要點
...爲定案依據。衛生行政機關應當對全部證據材料進行綜合審查，進行全面、客觀和公正的分析判斷，確定證據案件材料與案件事實之間的證明關係，排除不具有關聯性的證據材料，準確認定案件事實。1審查證據的客觀性衛生行...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2007年第5卷第7期 -
關於加強藥品廣告審查管理工作的通知
...二、現依法重申，下列藥品不得刊播廣告，審查機關不得受理其廣告申請。 (一)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品； (二)治療腫瘤、艾滋病、改善和治療性功能障礙的藥品； (三)試生產期藥品及...
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臉部化妝的基本程序是什麼？
臉部化妝有一個複雜的工藝過程。化妝時，必須按基本程序依次進行。在化妝前，先要做一些必要的準備工作。將頭髮梳順，然後從髮際起結一條寬髮帶或用毛巾、化妝帽把頭髮包緊，再在肩上披一塊小圍巾，以免在化妝時弄髒...
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《消毒管理辦法》(衛生部第27號令)
...的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證後，方可從事消毒產品的生產。 第二十一條 省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生...
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