第十章 免疫原和抗血清的製備--第一節 免疫原的製備
...佐劑作皮內注射。 二、可溶性抗原的製備和純化 蛋白質、糖蛋白、脂蛋白、細菌毒素、酶、補體等皆爲良好的可溶抗原。但因這些蛋白質多爲複雜的蛋白組分,免疫前需進行純化。蛋白質純化方法在生物化學技術中已有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗凝膠層析法分離蛋白質
二.原理介紹層析的概念所謂層析,就是利用樣品中各組成成分的理化性質的差異,使各組分以不同程度分佈在固定相和流動相兩相中,由於各組分隨流動相前進的速率不同,從而把它們分離開來的技術。這些物理特性包括分子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例CyclinE在急性白血病中的表達及臨牀意義
...爲陰性對照。 1.2.3檢測方法 製備10%SDS聚丙烯酰胺凝膠(方法略)。將凝膠固定於電泳裝置上,上下槽加入Tris-甘氨酸電泳緩衝液:取單個核細胞20μl加入等體積2×SDS上樣緩衝液;100℃,5min,同時將蛋白Marker及陽性對照,100℃...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;臨牀醫學方格星蟲多糖抗菌活性的初步研究
...含有多種活性物質,能夠調節機體多種機能,含有豐富的蛋白質、微量元素、多糖等[1,2]。目前國內對方格星蟲主要研究其繁殖生物學以及人工養殖技術[3];國外對其代謝生理、生態特徵等進行研究[4,5],對其多糖抗菌...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期測序技術
...始點,但終止在不同的的核苷酸上,可通過高分辨率變性凝膠電泳分離大小不同的片段,凝膠處理後可用X-光膠片放射自顯影或非同位素標記進行檢測。 第一節非同位素銀染測序系統操作技術 一、概述: Promega公司的...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術重組蛋白純化的基本策略
...殘餘的痕量雜質和必須去除的雜質。分離方法的選擇根據蛋白質的特殊性質採用不同的分離方法:蛋白質的性質方法電荷(等電點)離子交換(IEX)分子量凝膠過濾(GF)疏水性疏水(HIC)反相(RPC)特異性結合親和(AC) ...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第二節 熒光抗體的製備
...(PCl5)作用下轉變成磺酰氯(SO2Cl),在鹼性條件下易與蛋白質的賴氨酸ε-氨基反應結合而標記在蛋白分子上。化學反應式如下(圖3-8)。圖3-7 RB200在可見光區的吸收 圖3-8 RB200標記抗體反應光譜和熒光光譜圖3-8 RB200標記...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第三節 DNA重組實驗中常用的技術
...取DNA是進行基因診斷的先決條件。製備DNA的原則是既要將蛋白質、脂類、糖類等物質分離乾淨,又要保持DNA分子的完整。蛋白酶K的應用使這兩個原則得到了保證。在提取DNA的反應體系中,SDS是離子型表面活性劑,主要作用是:...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第三節 血漿脂蛋白電泳分離定量法
...漿脂蛋白電泳分離定量法 一、血清脂蛋白聚丙烯酰胺凝膠電泳 (一)原理 以聚丙烯酰胺爲支持介質,血清脂質用染料預染,使脂蛋白着色,經電泳後,一般可分出三條區帶,即β-、前β-、α-脂蛋白。並可用光密度掃...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化實驗室常用技術參數資料
一、核酸及蛋白質常用數據1.核苷三磷酸的物理常數化合物分子量λmax(pH7.0)1摩爾溶液(pH7.0)中λmax時的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP46727193000.98dGTP507253137000...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗數據