GC法測定祛寒和胃塗膜劑中葛縷酮的含量
...min;空氣500ml/min;進樣體積1mu;l。2.2溶液的配製2.2.1內標溶液的配製精密稱取聯苯適量加氯仿製成1.0073mg/ml內標液(I)和0.1007mg/ml內標溶液(I)。2.2.2對照品溶液的配製精密稱取葛縷酮對照品50mg,置10ml量瓶中;加內標液I稀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例GC法測定腫痛氣霧劑中的薄荷腦含量
...溫速率升至100℃,保持2min,分流比爲25:1,FID檢測器,內標物爲萘。結果:薄荷腦濃度在0.01mg/ml~mg/ml範圍內呈線性關係(r=0.9998),加樣平均回收率爲101.70%。RSD爲2.08%(n=5)。結論:該方法前處理簡單、靈敏度高、線性範圍寬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定皮炎平軟膏的含量
...米松對照品約13mg置50mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度。 內標溶液的製備:取甲基睾丸素,加甲醇製成每1mL中含0.20g的溶液。 精密量取對照品貯備液2,3,4,5,6,8mL,分置25mL量瓶中,各精密加入內標溶液5mL,用甲醇稀釋至...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定皮炎平軟膏的含量
...米松對照品約13mg置50mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度。 內標溶液的製備:取甲基睾丸素,加甲醇製成每1mL中含0.20g的溶液。 精密量取對照品貯備液2,3,4,5,6,8mL,分置25mL量瓶中,各精密加入內標溶液5mL,用甲醇稀釋至...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑的含量
...胺法[2],終點不易觀察,易引起誤差。本文以茶鹼爲內標,採用反相高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑含量,實驗結果表明,本法能有效地分離雜質,操作簡便,重現性好,結果準確可靠。1 儀器與試藥島津LC-10A高效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑的含量
...胺法[2],終點不易觀察,易引起誤差。本文以茶鹼爲內標,採用反相高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑含量,實驗結果表明,本法能有效地分離雜質,操作簡便,重現性好,結果準確可靠。1 儀器與試藥島津LC-10A高效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管氣相色譜法測定消腫止痛酊中樟腦與薄荷腦的含量
...0M石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm);載氣爲氮氣;正辛醇爲內標;柱溫160℃;氫火焰離子檢測器;檢測器和氣化室的溫度均爲250℃;N2流速3ml/min;H2流速30ml/min;空氣流速300ml/min;尾吹氣N2流速30ml/min。結果樟腦、薄荷腦和正辛醇能...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定婦舒液中黃芩苷含量
...物製品檢定所提供,供含量測定用)。2 方法與結果2.1 內標溶液的製備精密稱取對硝基苯酚適量,加少量乙醇溶解後,加水稀釋成每1ml含2.5mg的溶液,即爲內標溶液。2.2 對照品溶液的製備精密稱取在60℃真空乾燥4h的黃芩苷對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定止咳枇杷顆粒中薄荷腦的含量
...中國藥品生物製品檢定所);水楊酸甲酯(110707200609,內標用,中國藥品生物製品檢定所),其餘試劑均爲分析純。 2方法與結果 2.1色譜條件 色譜柱:Wax10毛細管柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱溫爲110℃,進樣口溫度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳法測定鹽酸西替利嗪糖漿中西替利嗪的含量
...簡單、快速、專屬性好,分離效率高,分析時間短,採用內標法定量,結果準確,製劑中的糖對分離無影響。材料與方法1 儀器與試藥 SpectroPHORESIS1000型高效毛細管電泳儀配FOCUS高速掃描紫外-可見光檢測器(美國TSP公司),P...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文