怡諾思緩釋膠囊
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
氟替卡松沙美特羅
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物MK-950
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
青眼露
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
添莫寧
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
噻嗎心安
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
噻嗎洛爾
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物納米醫學
...至少要五年以後才能進行。人工紅血球納米醫學不僅具有消除體內壞因素的功能,而且還有增強人體功能的能力。我們知道,腦細胞缺氧6至10分鐘即出現壞死,內臟器官缺氧後也會呈現衰竭。設想一種裝備超小型納米泵的人造紅...
學科名安替根
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
自主性體溫調節
...至體溫升高到39℃以上時纔出現散熱反應。只要致熱原不消除,產熱和散熱兩過程就繼續在這一新的體溫水平上保持平衡。因阿斯匹林能抑制前列腺素E的合成,阻斷致熱原的作用,使調定點回降到37℃,故可起退熱作用。
生理學