丙氯比拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
鹽酸文拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
雙氟苯丁哌啶苯並咪唑酮
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
安替根
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
文拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物帕替普酶
...IU時,血漿中免疫反應性物質濃度顯示爲二室開放性模型消除,消除相的半衰期爲0.34~1.25h,6.5~260萬IU範圍內靜注表現爲動態線性,血漿清除率爲6.2~10.5L/h,由血漿中生物活性物濃度求得的消除相半衰期爲0.34~0.78h,6.5~260萬I...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物怡諾思緩釋膠囊
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
乙苯環庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
賽庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
藥物;內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物丙氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物