印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...理局,國家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:《關於規範體外診斷試劑管理的意見》(下稱《意見》)業經2001年4月26日局務會審議通過,現印發你們。請根據《意見》加強和規範體外診斷試劑管理工作,確保人民用藥安全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹打擊冰毒犯罪和加強易製毒化學品管理專項整治行動電視電話會議精神進一步加強麻黃素管理的通知
...料供應,進行停產整頓。 2000年5月9日,我局下發了《關於對有關生產企業涉嫌違規銷售麻黃素片進行查處的通知》(藥管安[2000]60號)後,有關省級藥品監督管理局相繼查處並上報了西安製藥廠二分廠、西安博華製藥廠、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於轉發《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售僞劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》的通知
...員會第84次會議通過了《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售僞劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,自2001年4月10日起施行。在該司法解釋中,對《刑法》第一百四十五條生產、銷售僞劣醫療器械罪中...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於延遲實施GB8368-2005《一次性使用輸液器重力輸液式》等三項國家標準的通知
...實施日期調整爲2006年7月1日。 特此通知 附件:關於延遲GB8368-2005《一次性使用輸液器重力輸液式》等3項國家標準實施日期的覆函 國家食品藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於進一步加強親水性聚丙烯酰胺凝膠產品市場監督管理工作的通知
...,2003年8月,我局召開了由部分省(市)藥監部門參加的關於查處僞造凝膠檢驗報告書案件工作分析會,就前一階段凝膠案件查處工作和當前市場整治情況進行了研究、分析。通過前一階段的治理,凝膠產品市場秩序得到一定規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於在藥品經營企業實行從業藥師資格認定工作有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據國務院《關於行政審批制度改革工作的實施意見》(國發[2001]33號)精神,經局黨組研究決定將藥品經營企業從業藥師資格認定工作下放到省級藥品監督管理局。爲了做好此項行政...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於徵求《保健食品命名規定(徵求意見稿)》意見的通告
...食用的保健食品,可在屬性名後標識以示區別。 二、關於品牌名和通用名的一般要求 (一)品牌名和通用名間應有文字或符號區分。品牌名採用註冊商標的,可以在註冊商標名後右上角標示(r),或其後加“牌”字;未採...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於2010年實施微生物製造補充通知
發改辦高技[2010]533號 國家發展改革委辦公廳 關於2010年繼續組織實施微生物製造、 綠色農用生物產品高技術產業化專項的補充通知 各省、自治區、直轄市及計劃單列市、新疆生產建設兵團發展改革委(局),國...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於被中止批准文號效力的中藥品種換髮批准文號有關事宜的通知
...理局(藥品監督管理局): 原國家藥品監督管理局《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的補充通知》(國藥監注〔2002〕32號)規定,對於因中藥同品種保護而被中止藥品批准文號效力的品種,暫不予換髮藥品批准文號。鑑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於積極推進縣級藥品流通改革有關工作的通知
...醫藥管理部門:《國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關於城鎮醫療衛生體制改革指導意見的通知》(國辦發[2000]16號)中關於“鼓勵大型批發企業跨地區兼併市縣級批發企業,將市縣級批發企業改組成區域性基層配送中心”...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規