X線平片對心臟病的診斷價值(附187例病例分析)
...它獨特作用,本文僅對心臟病中的(風溼性)瓣膜疾病及先天性心臟病的X線平片診斷與臨牀診斷的符合率進行分析,以期探討X線平片對心臟疾病的診斷價值。1臨牀資料本文收集了本院歷年的資料較爲齊全的187例風溼性心臟瓣膜...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;其他脊髓空洞症
...髓空洞症。病因病理病機病因確切病因尚不清楚,可分爲先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類,後者罕見,是指繼發於脊髓腫瘤、外傷、炎症等引起脊髓中央組織的軟化和囊性變,這一類脊髓空洞症的病理和臨牀均有與前者...
求醫問藥;疾病大全;背部基因療法的最新研究進展
...成人型肌肉萎縮症小鼠模型的肌肉收縮障礙。這種叫做肌強直性營養不良症的遺傳疾病在人羣中的發生率是8000分之一,能夠導致骨骼肌喪失收縮後放松的能力。這種疾病還影響心肌並且與不規則的心率有關。還可能導致白內障...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組先天性巨腎盂1例及巨輸尿管2例報告
先天性巨腎盂及巨輸尿管常見的原因是由先天性輸尿管狹窄所引起,臨牀上並不多見,現將我院經手術證實的3例報道如下。1病例報告例1:男,19歲。因右腰部痠痛3年加重1月入院。查體:身體發育良好,膚色正常。右中腹部可捫及...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;病例報告27.1營養性肝臟疾病的原因
...1.4遺傳缺陷引起的代謝異常 這類代謝性肝病包括由於先天性碳水化物代謝障礙引起的果糖不耐受症、半乳糖血症、糖原積累症(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型),先天性脂質代謝障礙引起的Wolman病、膽固醇酯積存病,由於先天性蛋白質障礙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
【摘要】目的爲提高對先天性甲狀腺功能低下症(congenitalhypothyroidism,CH)的臨牀認識,減少誤診和漏診,故分析此病的誤診原因。方法對1994~2005年診斷CH的16例病例資料回顧性分析其病因、臨牀症狀、體徵和實驗室檢查。結果發現C...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期6.神經內科
...院28天 其中術後 天門診診斷缺血性卒中,左頸動脈系先天性肌強直症高血壓病高脂血症 醫師張化琦入院診斷同上 入院後確診日期 年月 日出院診斷(依主次順序填寫)出院時情況ICD-9編碼治癒好轉未愈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範如何診斷先天性純紅細胞再生障礙?
先天性純紅細胞再生障礙,亦叫Diamond Blackfan貧血,是一種罕見的貧血。起病緩慢,發病在初生時,或出生後2周至2年內,兩性發病率無明顯差別。約1/4患兒合併有輕度的先天異常,這與先天性再生障礙性貧血合併明顯的先天異...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問中醫對紅細胞膜先天異常所致溶血癥是如何認識的?
由於紅細胞膜先天異常所致溶血症臨牀有貧血、虛弱、黃疸及肝脾腫大的表現,並且多在兒童期發病,所以本病應屬中醫“虛勞”、“疳證”、“童子勞”、“黃疸”及“積聚”範疇。 清代《幼幼集成》記載:“夫疳之爲病...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問骨斑點症的影像學診斷(附5例報告及文獻複習)
...骨代謝異常的骨鈣化竈。3討論3.1病因病因不明,爲一種先天性發育異常,有遺傳及家族史。一般認爲是常染色體的顯性遺傳。3.2病理顯微鏡檢查發現斑點狀骨硬化是由許多排列規則的不同厚度的骨小梁組成,與骨皮質和骨骺軟...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第4期