高血壓基因研究現狀與展望
...氨基酸由甲硫氨酸轉變爲蘇氨酸)與高血壓相關聯,235T純合個體的血漿AGT水平顯著高於235M純合個體。但也有一些研究無法證實AGT基因M235T多態性與高血壓有關。血管緊張素轉化酶(ACE)基因存在插入型[page](Insertion,I)或缺失型...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學p16基因與肝癌的研究近況
...和Cyclin結合的抑制蛋白。p16基因的改變(頻繁雜合缺失、純合缺失、突變及甲基化[1~3])可導致細胞過度分裂從而向惡性發展。p16基因的研究已成爲當前腫瘤分子生物學和分子遺傳學研究的熱點。 1p16基因的結構特性 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第2期原發性高血壓的病因及發病機制
...體裏氧化-還原體系中極爲有效的催化劑;缺銅可引起高膽固醇血癥和結締組織代謝酶活性的改變,從而引起動脈硬化;鉀的降壓作用主要是因爲鉀鹽有促進膽固醇的排泄,增加血管彈力,改善心肌收縮能力等作用[14]。食鹽攝...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第6期兒童哮喘的遺傳學研究進展
... (三)哮喘基因研究:1.染色體11q13與高親和性的IgE受體(FcεRIβ):有人把哮喘基因定位於染色體11q12,13,並提出特應性傳遞主要是通過母系遺傳。在基因組隨機研究中發現,11q13與特應性有關,在英國和日本羣體研究中確...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學安進:PCSK9抑制劑evolocumabIII期TESLA達主要終點
...競爭。TESLA是一項2部分II/III期研究,調查了evolocumab用於純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者的安全性、耐受性和療效。HoFH是一種罕見而嚴重的遺傳性疾病,特點是在早期便呈現嚴重高水平的LDL-C。II期TESLA是一項12周、開放標...
藥品天地;專業藥學;藥學研究青春期發生的腦部控制分子
...eurokininB的功能。TAC3基因編碼NeurokininB而TACR3編碼相對應的受體。這些突變只存在於帶有條件性、嚴重先天性促性腺激素缺陷的家庭成員中,其後代則不受影響。受累個體在這些突變點上都是純合體。此前利用小鼠和大鼠的小規模...
行業資訊;臨牀快報;神經科凝血因子VLeiden與妊娠病理
...指標之一。 二、fVleiden與血栓形成傾向 在fVleiden純合或雜合突變個體中,血栓形成傾向非常明顯,有血栓家族史的個體攜帶fVleiden的頻率高達40%~60%[11]。emmerich等[3]研究發現,fVleiden純合突變個體容易形成靜脈血栓,且再...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學肥厚性心肌病的基因學進展
...病原學因素。免疫學的異常如:抗肌漿球蛋白自身抗體、b-受體、ADP/ATP載體蛋白的異常也可導致擴張性心肌病[3]。細胞外基質(extracellularmatrix,ECM)蛋白和其跨膜受體以及整合素表達的變化與原發性/繼發性心肌病的心肌重建...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;綜述第七節 高血壓病
...性質,適當減輕工作加強休息。飲食宜清淡,少進食鹽及膽固醇多的食物,多喫含鉀含鎂多的食物。食量以不使體重超重爲度,應戒菸、避免過量飲酒。精神緊張睡眼不佳者可選用鎮靜劑,如安定、利眠寧、眠爾通、苯巴比妥等...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;心臟病學印度嚴重顆粒狀角膜營養不良家族中基因型與表現型的相關性
...應的是角膜上皮素Arg555Trp突變。在5名患者中,該突變爲純合性,而其他4名患者爲雜合性。臨牀體格檢查顯示,純合性個體爲嚴重型顆粒狀角膜營養不良,伴有早發表淺損傷,而雜合性個體的表現型較輕。對2名純合突變患者角膜...
行業資訊;臨牀快報;眼科