第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的發生概況和分類
第二十七章 先天性畸形和致畸 先天性畸形(congenitalmalformation)是由於胚胎發育紊亂而出現的形態結構異常。研究先天畸形的科學稱畸形學(teratology),是胚胎學的一個重要分支。 近些年來,隨着現代工業發展和環境...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學胎兒畸形410例超聲診斷
近幾年來,先天性胎兒畸形的發生率有明顯的上升趨勢,它不僅增加了圍產期,新生兒的死亡率,也給孕婦及其家庭以及社會帶來巨大的精神壓力和負擔。如何做好產前診斷、早期發現、及時處理,減少畸形兒的出生,已受到醫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第4期綜合矯治單側脣裂術後繼發鼻畸形
...果滿意21例,改善4例,不滿意2例,失訪3例。4討論 目前脣齶裂畸形的發病率呈上升趨勢,已佔人類先天畸形的第二位[2],這已引起世界各國的廣泛關注。Gillies等[3]認爲鼻中隔畸形是造成單側脣裂鼻畸形的根本原因,而組...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第13期妊娠與藥物
...,或是危險。影響研究的因素有:(1)樣本的大小,因爲先天性畸形是很少見的,許多致畸藥物並不影響大多數已暴露的胎兒,故需要大量樣本的數據。(2)孕婦本身疾病的影響,如高血壓、癲癇或糖尿病的孕婦易發生胎兒畸形...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第12期;藥物臨牀先天性巨結腸
【概述】先天性巨腸(Hirschsprung′sdiscase)是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生兒599例,男與...
求醫問藥;疾病手冊;胃腸外科小兒先天性巨結腸
【概述】先天性巨腸(Hirschsprung′sdiscase)是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生兒599例,男與...
求醫問藥;疾病手冊;兒科Sauer手術(保留迴盲瓣手術)治療先天性巨結腸
先天性巨結腸(Hirschsprungdisease,HD)是一種常見的消化道發育畸形,病因是結腸遠端及直腸缺乏神經節細胞,導致遠端腸端呈痙攣性狹窄狀態,近端結腸則繼發性擴張與肥厚,臨牀表現爲部分性或完全性腸梗阻。治療比較困難,手...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期先天性脣齶裂254例的流行病學分析
脣裂和齶裂是頜面部先天性畸形中最常見的畸形之一,佔我科先天性畸形患者的首位。脣齶裂不僅嚴重損害患兒的容貌,且齶裂影響患兒發音和上頜的發育,並帶來心理上的障礙。爲進一步探討脣齶裂的發病原因,就我科1994~20...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第4期;預防醫學胎兒脣齶裂畸形的超聲診斷
...齶裂是常見的顏面部畸形,超聲顯像並不困難,但仍可見脣齶裂胎兒出生。本文總結近4年來我科超聲診斷21例胎兒脣齶裂的病例,旨在提高診斷率,現將資料分析如下。 1資料與方法 1.1一般資料本組孕婦年齡24~39歲,胎...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期診斷先天性巨結腸經驗探討
...腸末端穿孔,因此早期診斷非常重要。目前認爲根據胚胎發育病因,不存在跳躍型,即結腸的某一段神經節缺如,而其近端和遠端正常。偶爾存在的跳躍型認爲是某種原因血供障礙導致這一段神經節細胞變性壞死而缺如[2],...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第7期