醫療器械廣告審查辦法
...告批准文號的申請人必須是具有合法資格的醫療器械生產企業或者醫療器械經營企業。醫療器械經營企業作爲申請人的,必須徵得醫療器械生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦醫療器械廣告批准文號的申辦事宜。代辦人...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...卵、胚胎移植等關鍵環節覈查身份信息。(三)嚴格規範企業經營行爲。擬從事人類輔助生殖技術相關經營活動的申請人,應當在營業執照登記環節如實使用“醫療服務”條目辦理經營範圍登記。在取得衛生健康行政部門人類輔...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...區域內從事社會醫療服務的各級各類(包括機關、部隊、企業事業單位、社會團體)醫療機構及其分支機構、醫療協作聯合體和個體行醫者(以下簡稱醫療機構)在醫療業務中使用藥品均適用本辦法。第三條市、縣(市)區食品...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
...藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,...
法規文件食品標識管理規定
...的監督管理,規範食品標識的標註,防止質量欺詐,保護企業和消費者合法權益,根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品衛生法》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》以及《中華人民...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查辦法
...品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告批准...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(...
部門規章蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...本)複印件;(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包...
法規文件獸藥批准證明文件
...據獸藥國家標準、生產工藝和生產條件批准特定獸藥生產企業生產特定獸藥產品時核發的獸藥批准證明文件,有效期爲5年。獸藥產品批准文號的編制格式爲:獸藥類別簡稱+年號+企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...儲存:第六條醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品。醫療機構使用的藥品應當按照規定由專門部門統一採購,禁止醫療機構其他科室和醫務人員自行採購。醫療機構因臨牀急需進口少量藥品的,應當按照《藥...
管理辦法;法規文件