叔丁氯喘通
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
妥洛特羅
...在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峯時間爲...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物索法爾痛
...。血中半衰期1h,連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物,以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...
吲苯脂心安
...藥代動力學:波吲洛爾吸收後完全轉化成具有藥理活性的代謝物,該代謝物的吸收半衰期約50min,口服後2h達到血漿濃度峯值。生物利用度60%~70%,該代謝物的60%~65%與蛋白質結合。波吲洛爾的40%~60%隨尿排泄。消除半衰期α相約...
β-胡蘿蔔素
...素含量的飲食等。化驗取材:血液化驗方法:激素及激素代謝物檢測化驗類別一:血液檢查化驗類別二:激素及激素代謝物檢測參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
化驗及醫學檢查波吲洛爾
...藥代動力學:波吲洛爾吸收後完全轉化成具有藥理活性的代謝物,該代謝物的吸收半衰期約50min,口服後2h達到血漿濃度峯值。生物利用度60%~70%,該代謝物的60%~65%與蛋白質結合。波吲洛爾的40%~60%隨尿排泄。消除半衰期α相約...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物地利茲黴素
...的組織濃度低,在24h,未測出有活性。地紅黴素和其主要代謝物在組織中具有相似活性;據認爲地紅黴素在組織中是轉變成代謝物,然後代謝物緩緩重分佈於血漿。地紅黴素在對20名健康志願者的研究中口服0.5g,每天4次,連續7...
麥力通
...符合二室開放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代謝物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血藥濃度更高,後者的劑量增加至1000mg,血藥濃度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
萘力通
...符合二室開放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代謝物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血藥濃度更高,後者的劑量增加至1000mg,血藥濃度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
萘普通
...符合二室開放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代謝物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血藥濃度更高,後者的劑量增加至1000mg,血藥濃度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...