冠心丹蔘滴丸的薄層鑑別研究探討
...鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(8:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,供試品色譜中,在與丹蔘對照藥材及丹蔘酮ⅡA對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。而陰性對照液的色譜中則...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文冠心丹蔘滴丸的薄層鑑別研究探討
...鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(8:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,供試品色譜中,在與丹蔘對照藥材及丹蔘酮ⅡA對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點。而陰性對照液的色譜中則...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期桂附理中丸
...同一用0.8%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(10→100),在105℃烘5~10分鐘。 置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,分別在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部康媛顆粒質量標準研究
...取上述3種溶液各10μL,分別點於同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-甲酸(5∶40∶15∶0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛濃硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例糯米藤根質量標準初步研究
...l,加熱迴流1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使之溶解,用乙酸乙酯提取3次(20ml、15ml、10ml),合併提取液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使之溶解,作爲供試品溶液。另取糯米藤根對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第1期甲磺酸加貝酯
...LAS 主要活性成分:本品爲對-(6-胍已酰氧基)苯甲酸乙酯的甲磺酸鹽,按乾燥品計算,含C16H23N3O4·CH3SO3H應爲98.0~102.0%。 性狀:白色結晶或結晶性粉末;無臭,味苦。在水或乙醇中易溶,在醋酸乙酯或乙醚中幾乎不溶。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分利巴韋林膠囊
...述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-乙醇(1∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以硫酸,在110℃加熱15分鐘,立即檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照溶液的主斑點相同。 檢查:溶出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分羅紅黴素膠囊
...液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-濃氨水(3)(4∶2∶1∶0∶15)(濃氨溶液臨用前加入)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以顯色液(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液溶解使成100ml)顯色,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分農藥殘留分析的質量控制
...,收集沸程爲55~57℃的餾分,置於棕色瓶中保存。⑻.醋酸乙酯:醋酸乙酯中通常含有少量的遊離酸(醋酸)、乙醇和水等雜質。提純時,將醋酸乙酯置於分液漏斗中,用同等體積的5%Na2CO3水溶液充分洗滌後,棄去水層。然後,無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例撫心卻鬱丹的製備及臨牀應用
...照溶液10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜及對照藥材色譜相應的位置...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥物臨牀