吲哚美辛膠囊
...,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘...
藥品說明書氫化可的松片
...鍾,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【...
藥品說明書氫化可的松注射液
...用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮...
藥品說明書醋酸可的松片
...並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...數β內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後,1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),血藥峯濃度爲52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g後,即刻血藥...
藥品說明書;抗感染藥氯噻酮片
...(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性...
藥品說明書;利尿藥及脫水類磺胺二甲嘧啶片
...苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...數b-內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後,1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),血藥峯濃度爲52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g後,即刻血藥...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...度達峯值,T1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸曲安奈德注射液
...以下幾類:1.長程使用可引起以下副作用:醫源性庫欣綜合症面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏鬆及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理...
藥品說明書;激素類及內分泌類