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第四節 脫氧核糖核苷酸的生成
...能有效識別dUTP和dTTP。 dUMP甲基化生成dTMP由胸腺嘧啶合成酶(thymidylatesynthetase,TS)催化，N5，N10－甲烯FH4提供甲基(圖8-14)。N5、N10-甲烯-FH4提供甲基後生成的FH2又可以再經二氫葉酸還原酶的作，重新生成四氫葉酸。圖8－14 dTMP的...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；生物化學與分子生物學 -
氨甲蝶呤聯合米非司酮治療異位妊娠療效觀察
...療的機制和療效。MTX是一種葉酸拮抗劑，它通過與細胞內二氫葉酸還原酶的結合，阻斷三氫葉酸轉化爲具有生物活性的四氫葉酸，導致嘌呤和嘧啶的合成被抑制，從而干擾DNA、RNA及蛋白合成和胚胎滋養細胞分裂，以致胚胎死亡。...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第13期；臨牀醫學 -
抗腫瘤藥物的分類及作用機理
...病人自己學會口腔清潔的方法，預防嚴重的粘膜炎發生。二氫葉酸還原酶抑制劑：甲氨喋呤（MTX）、氨喋呤（白血寧）等。它們具有對二氫葉酸還原酶抑制作用，應用甲酰四氫葉酸（CF）解救MTX的毒性後，較大地增加MTX的劑量。...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
第二節 常用的抗腫瘤藥物
...與葉酸相似，是抗葉酸藥。 【藥理作用】甲氨蝶呤對二氫葉酸還原酶有強大而持久的抑制作用，使5，10-甲撐四氫葉酸不足，脫氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，影響DNA合成（圖49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因爲嘌呤環上...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
彩色多普勒超聲評價瘤體內注射氨甲喋呤治療子宮肌瘤的療效
...療方法。 氨甲喋呤是一種代謝類藥物，通過與細胞內二氫葉酸還原酶結合，阻斷二氫葉酸轉化爲具有活性的四氫葉酸，導致嘌呤和嘧啶合成被抑制，從而干擾DNA、RNA及蛋白質的合成［5］，使細胞凋亡。通過大劑量治療滋養...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第21期；醫學影像 -
PNAS：反義核苷酸治療立新功
...胞，發現黃色熒光減少了40%-60%。隨後他們檢測了PPMO阻斷二氫葉酸還原酶DHFR合成的能力，寄生蟲需要這種酶來生成葉酸並進行繁殖。48小時後，細胞內寄生蟲的DHFR生產顯著減少。並且靶標寄生蟲繁殖相關轉錄因子的PPMO也能成功...
行業資訊；臨牀快報；人體寄生蟲 -
異位妊娠化療30例分析
...術療法之一。 MTX是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，能抑制二氫葉酸還原酶，干擾DNA合成，從而抑制腫瘤細胞的分裂和增生。現已證明［1］滋養細胞對其高度敏感，應用MTX幾分鐘後即可使滋養細胞內葉酸在無活性的氧化狀態下積...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第5期 -
甲氨蝶呤配伍宮外孕湯用於異位妊娠保守治療92例臨牀觀察
...甲氨蝶呤屬抗代謝類藥物，其治療機制是通過與細胞內的二氫葉酸還原酶活性部位結合，使其失去活性，阻斷二氫葉酸還原爲具有生物活性的四氫葉酸，抑制嘌呤、嘧啶的合成，干擾DNA、RNA及蛋白質的合成，滋養細胞對其高度敏...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2007年第8卷第9期 -
藥物保守治療異位妊娠68例臨牀分析
...發育的囊胚壞死，導致流產。甲氨蝶呤的藥理作用是抑制二氫葉酸還原酶，干擾二氫葉酸還原爲四氫葉酸，使DNA合成受阻，抑制滋養細胞增殖，並可使異位妊娠部位T淋巴細胞浸潤數量減少，局部的免疫損傷效應受到抑制［2］。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2007年第4卷第3期 -
米非司酮聯合甲氨蝶呤治療異位妊娠的療效觀察
...壞，保持其完整性。MTX是抗代謝藥，是葉酸拮抗劑，可與二氫葉酸還原酶結合，使四氫葉酸的合成障礙，從而干擾DNA的合成，滋養細胞對此藥較敏感，用藥後滋養細胞生長受阻，從而使異位妊娠胚胎停止發育，終被吸收；藥物在...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2006年第3卷第5期