先天愚型與早老性癡呆有基因聯繫
本報訊 唐氏綜合徵(先天愚型)患者如果能活到中老年,往往會患上阿爾茨海默病(早老性癡呆)。美國科研人員通過動物實驗發現,一個多餘的基因與上述兩種疾病都有關係,會導致某些腦神經細胞死亡。 唐氏綜合徵是...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組春雨醫生牽手精準醫療開展無創產前檢測服務
...域相結合,開展以“孕期無創產前DNA檢測”爲主的合作。唐氏篩查是胎兒21-三體綜合症篩查的主要手段,其結果可以判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果爲高危的孕婦,以及35週歲以上的高齡孕婦需要通過羊水穿刺...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胎兒產前檢查新技術讓孕婦更早無痛進行遺傳篩選
...在不太遙遠的過去,要檢查一個未出生胎兒是否患有唐氏綜合徵及其他嚴重的遺傳性疾病,需用到一個可怕的長針,還有可能會造成流產。但今年以來,醫生和孕婦迎來了新的選項:基於孕婦血液樣本的無痛基因篩選。DNA(脫氧...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...,最重要的是家長能帶孩子按時接種。 驗血預知唐氏綜合徵 便民級別:★★★★ 通過提取準媽媽的血液樣本來確診嬰兒是否患有唐氏綜合徵。由於少量的嬰兒DNA可進入母體的血液中,這種測試方法可檢測出母體血液...
醫學教育;科教新聞將珠三角致病基因率降到最低
...些疾病的基因,也可能就是父母親給的疾病基因。比如說唐氏綜合症,唐氏的DNA在胎兒血液裏面佔到了0.1%至0.3%。目前,華大的唐氏綜合症檢測準確率達到99.9%,如果能夠在全市廣泛推展這樣的項目,深圳市將成爲全世界第一個...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞甲胎蛋白在臨牀診斷中的應用
...查提示局部陰囊殘留復發和腹膜後轉移。產前檢查1唐氏綜合徵唐氏綜合徵即21.三體綜合徵,是由於染色體異常而造成的胎兒先天性愚型,是人類最常見的一種常染色體異常性遺傳病。AFP是胎兒起源的蛋白,它經羊膜擴散到母親...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥加拿大老年癡呆症首席研究員宋偉宏
...研究,2006年獲得兩項突破性發現,爲治療老年癡呆症和唐氏綜合症患者出現的癡呆症提供了新的可能。 他們的研究發現,唐氏症患者大腦中的BACE1蛋白質過分活躍,產生過多毒性蛋白,這些毒性蛋白沈澱,令腦細胞死亡,就...
醫學教育;科教新聞大規模並行基因組測序技術(MPGS)在NIPT中的應用
...色體不分離,造成21號染色體拷貝增加。迄今爲止,唐氏綜合徵沒有有效的治療方法,只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免患兒的出生。目前臨牀主要應用的產前篩查手段主要可分爲兩類:(1)血清學檢查:主要包括AFP...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美國科研人員找到恢復記憶力新療法
美國斯坦福大學科研人員近日發現了能提高唐氏綜合徵(先天愚型)患者記憶力的新療法。唐氏綜合徵,是人類最常見的遺傳性疾病之一,能夠造成胎兒的先天缺陷。其主要特徵爲嚴重的先天性智力障礙、特殊的面容、並常伴...
行業資訊;臨牀快報;神經科無創基因檢測服務將普及
...院(以下簡稱“市二醫院”)共同簽署了胎兒“21―三體綜合徵”無創基因檢測項目合作協議,爲廣大孕婦展開胎兒“21―三體綜合徵”無創基因檢測的篩查。據悉,此次協議的簽署,將加快無創基因檢測服務的普及化,爲廣大...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組