LPS對人胚胎胰島分泌IL-6的調控效應
...對其進行原代培養,加入濃度爲10mg/LLPS,經不同時相收穫上清,測定IL-6、胰島素、胰高血糖素含量和IL-6McAb中和試驗,對LPS刺激和對照組胰島RNA進行IL-6RNA斑點雜交。結果:人胚胎胰島經LPS刺激分泌IL-6的能力明顯加強,在體外培...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學逆轉錄病毒介導重組CD23cDNA穩定整合的RVc23-8866細胞株的建立①
...,用G418篩選獲得抗性細胞克隆,擴增抗性細胞收集病毒上清;測定病毒上清效價,感染RPMI8866細胞,用G418篩選獲得抗性細胞(RVc23-8866細胞);用FACS分析RVc23-8866細胞膜蛋白分子CD23的表達;用細胞原位雜交(FISH)分析細胞染色體基因...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學tuftsin及其抑制物的化學合成和對巨噬細胞抗膽管癌作用的影響
...用於分離的大鼠脾巨噬細胞和肝臟Kupffer細胞,再取細胞上清液怍用於膽管癌細胞,並測定上清液中的TNF和NO含量。結果合成的tuftsin及抑制物純度在99.9%以上,tuftsin及抑制物可分別刺激和抑制巨噬細胞殺傷膽管癌細胞,並分別促...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學胸痹(冠心病)病機演變探微
...溫,蒸騰氣化,輸布水津。故腎能化氣行水,還賴於心陽下溫。另外心下合小腸,分別水津。心與小腸相表裏,小腸亦參與津液代謝過程。小腸需得心火之助,方能行其分清別濁之職。津液排泄的主要途徑,一是作汗外達,一是...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥鐵蛋白免疫電鏡操作步驟
...使最終濃度爲5%,混勻,4℃過夜。⑶1500g離心(4℃)2h,去上清。仍加2%硫酸銨至100ml,混勻,離心,去除不純沉渣。⑷於上清液中重新加入20%硫酸鎘,重複步驟⑵,離心,去上清。⑸檢查沉渣,置顯微鏡下檢查,應具有典型的黃褐...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術不同的樣本處理方法對乙型肝炎病毒DNA檢測的影響
...測血清與相應緩衝液1:1或1:10混合,99℃15分鐘,離心後取上清;②去污劑處理法:將不同濃度去污劑按1:2與待測血清混合,99℃15分鐘,離心後取上清;③鹼裂解法:血清中加入終濃度爲0.1mol/LNaOH,混勻,37℃60分鐘,加入等molHCl...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學氣道上皮損傷對成纖維細胞增殖的影響
...用3H-TdR摻入法觀察大鼠氣管上皮細胞不同損傷狀態下培養上清液對成纖維細胞生長的影響,用ELISA方法檢測上清液中表皮生長因子(EGF)及轉化生長因子-β1(TGF-β1)的變化。結果損傷組上皮的50%培養上清液刺激成纖維細胞的增殖,上...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息石蠟DNA提取
... 2.剃度酒精水化:100%1ML,室溫30分鐘,10000×3分鐘,去上清;95%;75%;50%。 3.消化:1×SSC500UL,洗滌沉澱,12000×3M離心。乾燥沉澱後加石蠟消化液400UL,20mg/ml的PK20ul;55度消化120小時,至第四天,補加PK10ul。 4.消化後見液...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術結核分支桿菌katG蛋白的高表達與純化
...3、4、5、6h收集菌液。將菌液在4°C下,5000g,離心5min,棄上清。將沉澱物以10ml緩衝液(50mmol/LTris.Cl,pH8.0,2mmol/LEDTA,0.1%TritonX-100)重新懸浮,加入溶菌酶(100μg/ml)。在冰浴中以中等強度超聲破菌,每次10s,共3次,破菌後,4°C,離心5min...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物醫學工程不孕症免疫因素AsAb,IFN-γ的相關性研究
... 要 目的:觀察不孕患者血清AsAb及其外周血細胞培養上清液中IFN-γ的水平變化,瞭解AsAb與IFN-γ的相關性,揭示AsAb,IFN-γ與不孕的關係及致病機理。方法:酶聯免疫吸附法(EnzymelinkedImmunosorbentAssay,ELISA)測定了62例不孕患者及50例...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學