香菇多糖對小鼠巨噬細胞的活化作用*
...能夠誘導體外培養的巨噬細胞、脾細胞和胸腺細胞的培養上清液中TNF含量顯著增加。誘導後的巨噬細胞上清對L615白血病細胞細胞毒活性由對照的11.4%增高到66.2%。且呈LNT劑量依賴性,作用後的白血病小鼠細胞體積顯著縮小,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第16期第三節 DNA重組實驗中常用的技術
...,緩和振盪,冰浴5min。 (4)4℃以12000g離心5min,將上清轉移到另一離心管中。 (5)可作不可作:加等量飽和酚,氯仿,振盪混勻,重複2,(4)。 (6)用2倍體積無水乙醇室溫沉澱雙鏈DNA,振盪混合,於室溫放置2mi...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸IgG的分離與提純
...2.3000r/min離心20min,棄去沉澱,以除去纖維蛋白。3.在上清液中再加(NH4)2SO4飽和溶液30ml,使成50%(NH4)2SO4溶液,充分混合,靜置30min。4.3000r/min離心20min,棄上清。5.於沉澱中加20ml生理鹽水,使之溶解,再加(NH4)2SO4飽和...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術高濃度葡萄糖對混合培養視網膜細胞的影響
...、96h後,採用MTT法測定細胞增殖,用Griess反應法檢測細胞上清液中NO濃度。結果60mmol/L葡萄糖培養24h,120mmol/L葡萄糖作用於視網膜混合培養細胞72、96h其吸光度增加。60、120mmol/L葡萄糖培養72h,其上清液中NO濃度較正常顯著降低(P0...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2004年9月第1期;論著淺談做好胸腹水製片技術的體會
...,留下1/3液合爲1管繼續離心,轉速4000r/min,離心15min傾去上清液,留取試管底部少許液體塗片。如較少,於4支試管內進行離心,離心機轉速爲4000r/min,離心15min,離心後若沉澱物爲淡紅血性物時,底部取樣離心,取沉澱物後塗片...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第13期;檢驗與臨牀LPS對人胚胎胰島分泌IL-6的調控效應
...對其進行原代培養,加入濃度爲10mg/LLPS,經不同時相收穫上清,測定IL-6、胰島素、胰高血糖素含量和IL-6McAb中和試驗,對LPS刺激和對照組胰島RNA進行IL-6RNA斑點雜交。結果:人胚胎胰島經LPS刺激分泌IL-6的能力明顯加強,在體外培...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學逆轉錄病毒介導重組CD23cDNA穩定整合的RVc23-8866細胞株的建立①
...,用G418篩選獲得抗性細胞克隆,擴增抗性細胞收集病毒上清;測定病毒上清效價,感染RPMI8866細胞,用G418篩選獲得抗性細胞(RVc23-8866細胞);用FACS分析RVc23-8866細胞膜蛋白分子CD23的表達;用細胞原位雜交(FISH)分析細胞染色體基因...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學tuftsin及其抑制物的化學合成和對巨噬細胞抗膽管癌作用的影響
...用於分離的大鼠脾巨噬細胞和肝臟Kupffer細胞,再取細胞上清液怍用於膽管癌細胞,並測定上清液中的TNF和NO含量。結果合成的tuftsin及抑制物純度在99.9%以上,tuftsin及抑制物可分別刺激和抑制巨噬細胞殺傷膽管癌細胞,並分別促...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學鐵蛋白免疫電鏡操作步驟
...使最終濃度爲5%,混勻,4℃過夜。⑶1500g離心(4℃)2h,去上清。仍加2%硫酸銨至100ml,混勻,離心,去除不純沉渣。⑷於上清液中重新加入20%硫酸鎘,重複步驟⑵,離心,去上清。⑸檢查沉渣,置顯微鏡下檢查,應具有典型的黃褐...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術不同的樣本處理方法對乙型肝炎病毒DNA檢測的影響
...測血清與相應緩衝液1:1或1:10混合,99℃15分鐘,離心後取上清;②去污劑處理法:將不同濃度去污劑按1:2與待測血清混合,99℃15分鐘,離心後取上清;③鹼裂解法:血清中加入終濃度爲0.1mol/LNaOH,混勻,37℃60分鐘,加入等molHCl...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學