膦甲酸鈉注射液
...)分子式:CNa3O5P·6H2O分子量:300.04【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類磷酸哌喹片
...淡黃色。【藥理毒理】哌喹影響伯氏瘧原蟲紅內期裂殖體的超微結構,主要能使滋養體食物泡膜和線粒體腫脹。瘧色素形態變異,多呈長梭形。線粒體及食泡腔內出現螺紋膜。這些變化呈進行性加重。其作用方式可能通過影響膜...
藥品說明書;抗寄生蟲藥苄氟噻嗪片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至...
藥品說明書氨苯碸片
...片。【藥理毒理】本品爲碸類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用於細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可爲氨基苯甲酸所拮抗。本...
藥品說明書;抗感染藥硫酸雙肼屈嗪片
...huɑngjinɡquqinPiɑn本品化學名稱爲:1,4-雙肼基-2,3-二氮雜萘的硫酸鹽二倍半水合物。結構式:分子式:分子量:333.32【性狀】【藥理毒理】1.降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻...
藥品說明書注射用戈那瑞林
...激素;RH-Releasinghormone,釋放激素)。LH-RH是由下丘腦分泌的肽類激素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用戈那瑞林
...激素;RH-Releasinghormone,釋放激素)。LH-RH是由下丘腦分泌的肽類激素,從下丘腦每隔90分鐘釋放一次LH-RH,與垂體的LH-RH受體結合生成和釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡生成素)。應用LH-RH受體拮抗劑後、通過競爭結合了垂體LH...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈,緩解自發性心絞痛或由麥角新鹼誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛;通過減慢心率和降低血壓,減少心肌需氧量,增加運動耐量並緩解勞力型心絞痛。本品可以使...
藥品說明書