氨茶鹼注射液
...子量:456.46【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲茶鹼與乙二胺複鹽,其藥理作用主要來自茶鹼,乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...子式:C3H5N3O9分子量:【性狀】本品爲無色的澄明液體【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導...
藥品說明書;心血管系統用藥阿普唑侖片
...子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...C3H5N3O9分子量:227.09【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO),激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸...
藥品說明書阿普唑侖片
...子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通...
藥品說明書;安眠鎮靜類多潘立酮混懸液
...酮。結構式:分子式:C22H24ClN5O2分子量:425.9【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲外周性多巴胺受體拮抗劑,可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食管...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明注射液
...子量:377.46【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非選擇性a-受體(a1、a2)阻滯劑,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力;拮抗...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片劑。【藥理毒理】藥理學天冬氨酸(Asparticacid,Asp)又稱門冬氨酸,分子中含兩個羧基和一個氨基,屬酸性氨基酸,廣泛存在於所有蛋白質中。天冬氨酸是草酰乙酸前體,在三羧...
藥品說明書奮乃靜片
...量:403.97【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。1.抗炎作用:本產品...
藥品說明書;激素類及內分泌類