植物的礦質代謝
拼音:zhíwùdekuàngzhìdàixiè植物吸收礦質元素的過程分爲兩個階段先交換吸附後主動運輸。交換吸附是在細胞外進行的,主動運輸使離子從細胞外運輸到細胞內。呼吸作用與礦質元素離子的吸收有着密切的聯繫,呼吸作用爲交換...
生物學消旋四氫棕櫚鹼
...,可持續5~6h。四氫帕馬丁的藥代動力學:口服吸收好,吸收率達50%~60%,作用持續2~5h。在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝腎次之,主要經腎臟排泄。四氫帕馬丁的適應證:用於胃、腸、肝膽等系統疾病引起的疼痛,也用...
帕瓦停
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
萘維太定
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
美百樂
...200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率50%左右,主要通過膽汁排泄,但尚有部分以原形形式經腎臟排泄,這種雙通道排泄有利於肝功能或腎功能不全患者的...
茚滿酯羧苄青黴素
...一定的抗菌活性。卡茚西林的藥代動力學:卡茚西林口服吸收率爲30%~50%,分佈容積爲9~18L/kg。口服給藥0.5g、1g,約1h後達血藥濃度峯值,分別爲2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約爲50%,藥物在肝臟中的代謝很少。80%~85%的...
甲氧氯普胺
...垂,中樞性嘔吐,胃源性嘔吐以及腦外傷後遺症等。口服吸收迅速,主要以遊離型、結合型或代謝產物自尿中排泄,也可自乳汁排出。中毒時主要爲錐體外系反應。甲氧氯普胺藥典標準:品名:中文名:甲氧氯普胺漢語拼音:Jia...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物強心素
...排泄較快而且蓄積性較小,口服吸收不完全,也不規則,吸收率約50%~70%,起效時間1~2h,最大作用3~6h,作用維持4~7d;靜注經10~30min生效,2~4h達最大效應,3~6d後作用消失。本藥不經代謝以原形從尿中排出,半衰期33~34h...
依澤替米貝
...。依澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽固醇,...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物卡茚西林
...一定的抗菌活性。卡茚西林的藥代動力學:卡茚西林口服吸收率爲30%~50%,分佈容積爲9~18L/kg。口服給藥0.5g、1g,約1h後達血藥濃度峯值,分別爲2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約爲50%,藥物在肝臟中的代謝很少。80%~85%的...
抗生素類;青黴素類;藥物