托克尼地
...西律相似,均爲利多卡因同系物,不良反應也比較嚴重,屬Ⅰb類抗心律失常藥物。與Ⅰa類,Ⅰc類合用可增強療效。由於長期服用可能引起粒細胞減少症,肺纖維性變等不良反應,當前臨牀很少使用。
多卡胺
...西律相似,均爲利多卡因同系物,不良反應也比較嚴重,屬Ⅰb類抗心律失常藥物。與Ⅰa類,Ⅰc類合用可增強療效。由於長期服用可能引起粒細胞減少症,肺纖維性變等不良反應,當前臨牀很少使用。
妥可律
...西律相似,均爲利多卡因同系物,不良反應也比較嚴重,屬Ⅰb類抗心律失常藥物。與Ⅰa類,Ⅰc類合用可增強療效。由於長期服用可能引起粒細胞減少症,肺纖維性變等不良反應,當前臨牀很少使用。
甲狀腺激素不反應綜合徵
...質疑。從遺傳特徵來說,甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)屬於常染色體顯性遺傳,文獻中只有一個家庭病例報道是隱性遺傳。如果患者合併兩個基因突變,則病情是嚴重的抵抗,也有報道同卵雙生子同時有甲狀腺激素抵抗綜合徵...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不敏感綜合徵
...質疑。從遺傳特徵來說,甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)屬於常染色體顯性遺傳,文獻中只有一個家庭病例報道是隱性遺傳。如果患者合併兩個基因突變,則病情是嚴重的抵抗,也有報道同卵雙生子同時有甲狀腺激素抵抗綜合徵...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病戈謝脾腫大
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病