鍼灸治療Joubert綜合徵患兒1例臨牀報道
...診斷爲Joubert綜合徵。由於Joubert綜合徵爲一種罕見的顱腦先天性發育畸形,其病變主要在小腦蚓部[5],目前國內外報道中對Joubert綜合徵的治療尚無明確治療方法。本例患兒治療以傳統鍼灸按摩方法爲重點,根據中醫理論,頭部爲...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2009年第5卷第4期氯化鎘誘發16HBE細胞惡性轉化不同階段P16基因甲基化研究
...(CdCl2)誘發16HBE細胞系惡性轉化不同階段P16基因啓動子區甲基化狀況進行研究,探討鎘的表遺傳致癌機制。方法從各組CdCl2惡性轉化不同階段及接種裸鼠成瘤的16HBE細胞中提取全基因組DNA,採取甲基化特異性PCR法(Methylation-specificPCR...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第3期先天性腎動脈畸形並多發性大動脈炎1例
...的肌性狹窄,右腎發育明顯小於左腎,左腎無動脈主幹等先天性動脈畸形等表現。2.2臨牀表現本病多累及大動脈和中等動脈,臨牀表現與累及動脈的部位有關,根據受累部位分爲:(1)頭臂動脈型;(2)主腎動脈型;(3)廣泛...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第6期左心室雙出口
...動脈瓣,半月瓣和二尖瓣之間均連續。爲一種甚爲罕見的先天性心血管畸形。常伴室間隔缺損,肺動脈狹窄,三尖瓣下移畸形,右心室發育不良,房室不一致,心房和內臟正位或逆位等畸形。左心室雙出口血流動力學的改變,類...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科糖尿病周圍神經病變的治療現狀與展望
...神經內膜缺氧、神經纖維受損、多元醇通路代謝亢進、糖基化終末產物形成、肌醇代謝異常、脂質代謝障礙、自由基損傷、神經營養因子缺乏等與DPN發生有關[4]。 3治療 DPN至今尚無特異性病因治療,仍以嚴格飲食...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵1例
...多段靜脈壁增厚,纖維結締組織增生、透明變性。診斷爲先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵。患者術後2周出院。2討論先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵(KTS)是一種少見的、以靜脈畸形爲主的先天性病變,多發生於下肢,主要表現爲皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第3期先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵1例
...多段靜脈壁增厚,纖維結締組織增生、透明變性。診斷爲先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵。患者術後2周出院。2討論先天性靜脈畸形骨肥大綜合徵(KTS)是一種少見的、以靜脈畸形爲主的先天性病變,多發生於下肢,主要表現爲皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第4期介入心臟病學的新熱點
...自從1967年Portmann採用泡沫塑料法封堵動脈導管未閉以來,先天性心臟病介入治療走過了漫長的道路,其主要原因是缺少理想的介入治療器材,從而限制了其臨牀應用和推廣。1997年Ampa120tzer封堵器的問世,極大地推動了先天性心臟...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學失認症
...竇、中耳、乳突、顱骨感染、肺膿腫、膿胸等原發病竈或先天性紫紺心臟病。病初可有發熱,周圍血中粒細胞和蛋白質增高,CT有確診價值。其它如腦炎、神經梅毒、腦部寄生蟲等也可引起失認症。(五)其它 pick病爲一種大腦...
求醫問藥;疾病大全;頭部胚胎髮育異常與其影響因素
...紊亂來影響胚胎的正常發育,導致各器官的發育過程發生障礙,從而引起胚胎畸形,主要表現爲生物因子、化學因子以及致畸藥物等。3.2.1生物因子目前已確認對人類胚胎有致畸作用的生物因子主要有:鉅細胞病毒、皰疹病毒、病...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第24期;臨牀醫學