依普羅
...坦的藥理作用:依普羅沙坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收...
米他扎平
...3年。米氮平的藥理作用:米氮平爲作用於中樞突觸前α2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體...
乳腺癌
...室檢查:腫瘤標記物檢查(CEA、CA125、CA153等)。雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及人類表皮生長因子受體2(Her-2)檢測。如果免疫組化檢測Her-2(++),應再進行原位熒光雜交(FISH)檢測以明確判斷。X線檢查:乳腺照相是...
疾病;腫瘤疾病;婦產科疾病依普沙坦
...坦的藥理作用:依普羅沙坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收...
甲磺酸喹唑嗪
...UK-33274分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1mg,2mg,4mg,8mg;2.甲磺酸多沙唑嗪片:0.5mg,1mg,2mg,4mg。多沙唑嗪的藥理作用:多沙唑嗪爲選擇性突觸後α1腎上腺素受體阻滯藥,通過阻滯突觸後α1腎...
UK-33274
...UK-33274分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1mg,2mg,4mg,8mg;2.甲磺酸多沙唑嗪片:0.5mg,1mg,2mg,4mg。多沙唑嗪的藥理作用:多沙唑嗪爲選擇性突觸後α1腎上腺素受體阻滯藥,通過阻滯突觸後α1腎...
米塔扎平
...3年。米氮平的藥理作用:米氮平爲作用於中樞突觸前α2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體...
鹽酸塞利洛爾片
...膜衣顯白色或類白色。藥理毒理:本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動...
萘維
...性抑制HMG-GoA還原酶活性使細胞內TC降低,導致細胞表面LDL受體增加,加強由受體介導的LDL-C分解代謝及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥...
納多洛爾
...ngard;Solgol;SQ-11725分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:片劑:每片40mg,80mg,120mg。納多洛爾的藥理作用:納多洛爾屬非選擇性β受體阻滯劑,藥理作用與普萘洛爾基本相似,但作用強度爲普萘洛爾的2~4倍,...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑