痙攣性假性硬化
...人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒...
感染內科;朊毒體感染皮質紋狀體脊髓變性
...人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒...
感染內科;朊毒體感染注意缺陷多動障礙診療規範(2020年版)
...dòngzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《注意缺陷多動障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙痙攣性假硬化症
...人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒...
感染內科;朊毒體感染抗淋巴細胞球蛋白
...lin(ALG)藥品說明書:別名:抗淋巴細胞球蛋白,抗淋巴細胞免疫球蛋白,抗人胸腺淋巴細胞球蛋白外文名:AntilymphocyteGlobuli,ALG適應症:1.適用於器官移植時的抗免疫排異治療。用於人的同種異體移植有明顯療效,特別是對腎臟移植...
學習技能發育障礙
...,計算障礙等。還有的兒童伴有多動症和行爲問題。合併免疫及自身免疫病者較正常人羣多。左利手者多,神經系統體徵陽性率高。(6)國內楊志偉等經系列研究發現,漢語閱讀障礙兒童的主要臨牀特點爲持續性閱讀技能發展遲滯...
疾病;精神科大顆粒淋巴細胞白血病
...抗體和抗血小板抗體,常有單克隆高丙球蛋白血癥。細胞免疫缺陷,NK細胞減少,活性降低。5.Coombs試驗陽性,T-LGLL約佔50%。輔助檢查:1.骨髓活檢常發現B淋巴細胞結節和瀰漫分佈的LGL。粒細胞成熟停滯和PRCA亦可見到。2.淋巴結、脾臟...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Rh 血型不合
...環,作用於紅細胞而導致溶血。2.Rh血型不合引起的同種免疫性溶血的機制如下(以抗D爲例):(1)母爲Rh陰性。(2)胎兒爲Rh陽性。(3)胎兒紅細胞經胎盤入母體循環。(4)母體被胎兒紅細胞的D抗原致敏,使母體產生IgM抗體。(5)再次妊娠又...
疾病;婦產科尋常型銀屑病臨牀路徑(2010年版)
...2.物理治療。3.系統藥物治療。(1)維A酸類藥物。(2)免疫抑制劑。(3)生物製劑。(4)抗感染藥物。(5)免疫調節劑。(6)中藥。4.聯合治療。5.序貫療法。6.其他:健康教育和心理治療等。(四)標準住院日爲10–21天。:...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑外陰表皮內瘤變
...相互融合。年輕患者的VIN常自然消退,但60歲以上或伴有免疫抑制的年輕患者可能轉變爲浸潤癌。過去對外陰表皮內瘤變的命名很混亂,常用的4個名稱是:凱臘增殖性紅斑(erythroplasiaofQu-eyrat)、鮑文病(Bowen’sdisease)、單純性原位...
疾病;婦產科