多囊病
...報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydise...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydise...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腦性癱瘓
...休克、外傷或燒傷等血壓下降均可使胎兒的腦組織受損;營養不良亦可影響胎兒的腦發育。一般說來,先天性因素所致腦性癱瘓者,雙側對稱者居多。(二)產時因素包括由於產傷所造成的腦損傷及腦缺氧症,佔腦癱病因的37%。...
疾病麻疹
...改善而痊癒。整個病程約10~14天。併發症:年幼體弱,營養不良及免疫力低下者,患麻疹後極易發生併發症,常見的如下。肺炎:除麻疹病毒本身可引起鉅細胞肺炎外,在病程各期尚易併發繼發性肺炎,以出疹期爲多見。病原...
生物學;中醫兒科學;中醫診斷學;中醫學;中醫病名;傳染病;疾病粘多糖病
...是甲苯胺藍定性及糖醛酸法半定量測定。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積症,如糖原貯積症、脂質貯積症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血...
疾病;兒科Perlmann綜合徵
...報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydise...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形角膜深層遺傳性營養不良
概述:後部多形性營養不良(posteriorpolymorphousdystrophy,PPD)代表一組具有臨牀和組織病理差異的系列疾病,其中一種形式與ICE綜合徵類似。既往對本病提出過不同名稱,如內部大泡性角膜炎、後部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光內部大泡性角膜炎
概述:後部多形性營養不良(posteriorpolymorphousdystrophy,PPD)代表一組具有臨牀和組織病理差異的系列疾病,其中一種形式與ICE綜合徵類似。既往對本病提出過不同名稱,如內部大泡性角膜炎、後部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光Potter(Ⅰ)綜合徵
...報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydise...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形老年性角化病
...。表皮萎縮型:基底層可見不典型細胞及棘突鬆懈的角化不良細胞。原位癌樣型:中表皮增厚,表皮細胞排列紊亂並有不典型細胞,表皮和真皮界限清楚。三型真皮淺層均有明顯的彈力變性,有以淋巴細胞爲主的中等密度浸潤。...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤