Cockayne氏綜合徵
概述又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現以早老爲其特徵,嬰兒期正常,兩歲後發病。面容蒼老,眼球內陷...
求醫問藥;疾病大全;頭部貝爾氏麻痹(簡稱BP)的病因學說是怎樣發展的?
...性炎症引起的繼發性面癱,與貝爾氏麻痹不能鑑別。Hunt綜合徵是帶狀皰疹引起,其後發現:單純皰疹、流行性腮腺炎、麻疹、流行性感冒、鉅細胞病毒、EB病毒等嗜神經病毒均可引起,近年來帶狀皰疹發病增多,Hunt氏綜合徵也...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問哪些心律失常可引起阿—斯氏綜合徵?
阿—斯氏綜合徵是心排血量突然減少,導致急性腦缺血所致的昏厥表現,常見於嚴重的心律失常。正常人心率在40~150次/分之間範圍不致使腦血流量減少,如心率低於或超出此範圍則時可影響腦循環和功能。當發生下列心律失常...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心律失常防治430問何謂阿-斯氏綜合徵?
阿-斯氏綜合徵又稱心源性腦缺血綜合徵。是由於心臟原因引起的一種暫時性腦缺血、缺氧而致的急驟而短暫的意識喪失伴有驚厥的綜合病症。 引起本綜合徵的病因很多,主要有緩慢性心律失常,如病態竇房結綜合徵、完全...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心律失常防治430問Aronld-Pick氏綜合徵
...腦葉萎縮症;早老性癡呆;失語—識別力喪失—運動不能綜合徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基質...
求醫問藥;疾病大全;頭部Abadie氏綜合徵
概述Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,跟腱壓痛覺障礙的程度可不...
求醫問藥;疾病大全;頭部Apert氏綜合徵
概述又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大,...
求醫問藥;疾病大全;頭部Axenfeld–Schurenberg氏綜合徵
...常。可卡因不能制止週期性痙攣。鑑別診斷(一)Balint氏綜合徵( Balint’ssyndrome) 兩側性頂枕葉病變所致皮層性視覺性麻痹,視神經共濟失調、以及視覺注意的障礙。同時伴有持久不變的自發性和反射性眼運動,往往伴有言...
求醫問藥;疾病大全;頭部Foix–Alajouanine氏綜合徵
概述又稱,亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主,呈蛇行狀屈曲,血管壁肥厚內腔狹窄,引起血液循環障礙導致脊髓病變。臨牀表現成年以後發病,少兒極少,男...
求醫問藥;疾病大全;頭部Foster–Kennedy氏綜合徵
概述又稱,額葉基底部綜合徵。病因病理病機額葉底部腫瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側視神經,使視神經周圍的蛛網膜下腔閉塞,引起視神經原發性萎縮而不出現視乳頭水腫,但由於腫瘤的存在引起顱內壓增高,因而在對側...
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