按GMP方式制定的和實施的食品製造標準,主要着眼於哪些環節
按GMP方式制定的和實施的食品製造標準,主要着眼於哪些環節?(一)各種原材料,每一工序中間產品的安全性和保證。(二)各種污染的防止。爲了避免食品中附着和混入夾雜物、重金屬、殘留農藥、食品中毒的病原菌或有損於食...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範冠心病患者血漿腎上腺髓質素、內皮素等血管活性物質水平變化及臨牀意義
...M、ET-1、GMP-140可作爲評估ACS病情嚴重程度的血生化指標。參考文獻作者:張雲熊攀王平凡閆玉真
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第11期;臨牀醫學新版GMP效應使藥包材產業升級風緊
新版GMP的實施不僅對製藥企業的硬件設備提出了新的要求,成就了一批製藥裝備企業的成長,同時也成就了藥包材產業升級的一次契機。近期國家和地方的醫藥包裝協會相繼舉辦了多場有關藥包材的研討會和培訓會,並多次提及...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術關於公佈原藥品GMP認證和達標企業複覈結果的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據我局《關於實施〈藥品生產質量管理規範〉有關規定的通知》(國藥管安[1999]261號)和《關於對原藥品GMP認證與達標企業複覈工作安排的通知》(國藥管安[1999]317號)的工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新版GMP認證,助推醫藥行業併購浪潮
國家食藥監總局2011年3月啓動了新版藥品GMP認證(即《藥品生產質量管理規範》),並分兩個階段進行:血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產,在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於重申《藥品生產企業許可證》換證工作有關規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲切實做好《藥品生產企業許可證》換證工作,我局分別於1999年6月20日和2000年4月29日印發了“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知”(國藥管辦[1999]169號)和“關於《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新版GMP認證門檻難過有小藥企已清貨關門
對於國內不少中小藥企來說,“大限將至”的感覺正一天天逼近。新版GMP(藥品生產質量管理規範)認證首輪大限只剩四個月了,未達標者要不爭分奪秒完成,要不淘汰出局。廣州某大型藥企一位技術負責人告訴本報記者,新版較...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥製劑前處理新技術與新設備
作者:蔡寶昌,羅興洪主編出版社:中國醫藥科技出版社ISBN:7506732378尺寸:小16開印張:35.5印次:1紙張:膠版紙出版日期:2005-11-1頁數:553字數:780000印刷時間:2005/11/01版次:1內容提要:本書理論聯繫實際,重點闡明藥前處...
醫源資料庫;醫源書店;藥學國家計委、財政部關於調整藥品生產質量管理規範(GMP)認證收費標準的通知
國家藥品監督管理局:你局《關於調整藥品認證收費標準的請示》(國藥管辦[1999]284號)收悉。經研究,同意調整藥品生產質量管理規範(GMP)認證收費標準。現將有關事項通知如下:一、你局藥品認證管理中心(以下簡稱“認...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規山東大學獨家完成Nature子刊文章
來自山東大學生科院,微生物技術國家重點實驗室的研究人員發表了題爲“CrystalstructuresofSTINGproteinrevealbasisforrecognitionofcyclicdi-GMP”的文章,揭示了人體先天免疫相關蛋白STING與細菌信號分子環化雙鳥苷酸(c-di-GMP)的相互作用關...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統