化療全身副反應的中西醫治療
...種藥物聯合應用的導管介入療法均可引起全身過敏反應,甲氨蝶呤、L一門冬酰胺酶、馬利蘭等可致過敏性斑丘疹。我們將以上反應歸爲全身反應,分別給予論述。發熱概述:化療藥物直接引起發熱的機會相當多見,這些藥物有...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合已發現藥物作用靶點約500個20%尚待研究
...制是干擾DNA的合成;抗腫瘤藥氮芥、環磷酰胺、塞替派、甲氨蝶呤、羥基脲、絲裂黴素、博來黴素、白消安、順鉑、喜樹鹼等,作用機制是破壞DNA的結構和功能。 “通道疏導”型: 以離子通道爲作用靶點的藥物 離子...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第五節 抗貧血藥
...紅細胞性貧血。與維生素B12合用效果更好。對葉酸對抗劑甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶等所致巨幼紅細胞性貧血,由於二氫葉酸還原酶抑制,應用葉酸無效,需用甲酰四氫葉酸鈣(calciumleucovorin)治療。對維生素B12缺乏所...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學帕夫林治療強直性脊柱炎的臨牀觀察
...,柳氮磺胺吡啶3粒,2次/日口服服用3個月。對照組予以甲氨蝶呤10mg,1次/周口服,柳氮磺胺吡啶3粒,2次/日口服服用3個月。觀察療效及毒副作用,分析帕夫林臨牀安全性。結果治療3個月,兩組療效無明顯差異而治療組副作用明...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第6期CampylobactercoliinSwineProduction:AntimicrobialResistanceMechanismsandMolecularEpidemiology
DepartmentofPopulationHealthandPathobiology,CollegeofVeterinaryMedicine,NorthCarolinaStateUniversity,4700HillsboroughSt.,Raleigh,NorthCarolina27606ABSTRACTTheaimofthisstudywastodetermineantimicrobialresistance,toevaluateandcomparetheuseoftwogenotypingmethodsformolecularepidemiologypurposes,andtodete...
醫源資料庫;在線期刊;微生物臨牀雜誌;2005年第43卷第11期中西醫保守治療異位妊娠102例療效觀察
...妊娠的臨牀效果。方法將102例患者分爲中藥組(A組)、單純甲氨蝶呤(MTX)單次肌肉注射組(B組)、兩者聯合用藥(C組)進行比較。結果C組與A、B兩組相比,住院日及血β-HCG(絨毛膜促性腺激素)值降至正常的天數縮短,治療成功率提高。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第6期聯合應用抗腫瘤藥物的原則
...機制考慮不同作用機制的抗腫瘤藥合用可能增強療效,如甲氨蝶呤和巰嘌呤的合用。3從藥物的毒性考慮多數抗腫瘤藥均可抑制骨髓,而潑尼松、長春新鹼、博來黴素的骨髓抑制作用較少,可合用以降低毒性並提高療效。4從抗瘤...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第2期還原型谷胱甘肽防治化療後肝功能損害的評價
...化療4例。化療藥物有5-FU、絲裂黴素、順鉑、環磷酰胺、甲氨蝶呤、表阿黴素和羥基喜樹鹼。 A1組與C1組患者化療前1天開始每天靜脈滴注TAD1.2g至化療結束後1周,B組與D組患者檢測出肝功能異常即開始每天靜脈滴注TAD1.2g至化療...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第20期IdentificationofFourFimbria-EncodingGenomicIslandsThatAreHighlySpecificforVerocytotoxin-ProducingEscherichiacoliSerotypeO157Strains
LaboratoryforFoodborneZoonoses,PublicHealthAgencyofCanada,Guelph,OntarioN1G3W4,CanadaDepartmentofPathologyandMolecularMedicine,McMasterUniversity,Hamilton,OntarioL8N3Z5,CanadaDepartmentofMolecularandCellularBiology,UniversityofGuelph,Guelph,OntarioN1G2W1,CanadaABSTRACTVerocytotoxin-producingEscheric...
醫源資料庫;在線期刊;微生物臨牀雜誌;2005年第43卷第8期DifferentialSelectionofAcridineResistanceMutationsinHumanDNATopoisomeraseIIIsDependentontheAcridineStructure
【關鍵詞】DifferentialTypeIIDNAtopoisomerasesaretargetsofacridinedrugs.Ninemutationsconferringresistancetoacridineswereobtainedbyforcedmolecularevolution,usingmethylN-(4‘-(9-acridinylamino)-3-methoxy-phenyl)methanesulfonamide(mAMSA),methylN-(4‘-(9-acridinylamino)-2-methoxy-phenyl)carbamateh...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2007年第69卷第4期