治療肌萎縮側索症的新希望
...消瘦和運動問題。遺傳性ALS的發病原因是一種名爲SOD1的蛋白質的基因發生了變異,經過基因工程攜帶上這種人類基因的小鼠出現了類似於ALS患者的症狀。PatrickAebischer和ScottRalph領導的兩個小組發現,發送能抑制SOD1合成的小分子...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組急性白血病患兒院內感染分析及防護措施
...兒的長期生存率。3.9加強各種預防性治療如靜脈注射丙種球蛋白增加免疫力,合理使用抗生素減少條件致病菌感染,輸鮮血及成份血,或使用粒細胞刺激因子以增加白細胞的恢復,減少感染的發生。4討論AL患兒發生醫院感染,不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第18期郭禮和:基礎研究將幫助人類戰勝老年癡呆症
...等人於1994年將本病基因定位於17號染色體上,並證實與Tau蛋白基因突變有關,目前已發現約20%的額顳葉癡呆病人存在該基因突變。文中提的另一類疾病是ALS,即肌萎縮側索硬化症,是一種運動神經元萎縮引起的疾病。這兩種病原...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Sox9基因治療椎間盤退變的研究現狀
...因,人們發現SRY基因產物含有的一個保守區與一種染色體蛋白HMG-1和HMG-2中的DNA結合基序非常相似。HMG框是一個長約79個氨基酸的DNA結合基序,根據該HMG框的保守性,由此命名了編碼一類新的轉錄因子的基因家族,稱爲Sox家族,該...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第7期治療罕見病藥物NEOD001臨牀前期研究取得進展
...AL型澱粉樣變性患者死亡的重要參數。此外,有6名患者的蛋白尿程度下降了42.9%之多。這一指標也表明患者的腎小球透過功能有了顯著的提升。目前,等待Prothena公司進行的工作還有很多。研究人員正在進行七種不同劑量的患者...
藥品天地;專業藥學;藥學研究肌萎縮性側索硬化症病因新發現
...肌萎縮性側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)與一種蛋白變異有關。肌萎縮性側索硬化症是一種神經退化性疾病,發病直接原因是運動神經元退化,而細胞內胞質內含物(cytoplasmicinclusion)則是這一疾病的一個重要特徵。VAP...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關德科學家發現缺乏蛋白質TDP-43導致肌肉萎縮和神經細胞退化
...縮性脊髓側索硬化症和額顳癡呆症的典型症狀,發現缺乏蛋白質TDP-43導致肌肉萎縮和神經細胞退化。這種蛋白質一般出現在細胞核內,參與處理遺傳信息。這一發現支持了關於這種蛋白質功能紊亂對於ALS和FTD這兩種疾病起關鍵作...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組不同免疫佐劑對尋常型天皰瘡抗原EC1-2表位抗體亞型的影響
...佐劑(CFA)或鋁[Al(OH)3]佐劑聯合重組天皰瘡抗原(PVA)EC1-2融合蛋白,分別免疫C57BL/6小鼠,檢測免疫後細胞因子的產生及其特異性抗體的滴度和型別,並通過間接免疫熒光(IIF)及新生鼠皮膚的體外培養,觀察抗血清同抗原的親和力及其...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病SciRep:華中科大用基因編輯治療白血病
...酸酶(TALENs)——一種高效的基因組編輯工具,是人工融合蛋白,含有的核酸內切酶FokI的催化結構域和一個設計的TALEDNA結合結構域——可識別特定的DNA序列。兩個單獨的TALENs結合到相鄰的DNA序列,使FokI能夠二聚化,靶DNA能夠裂解...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞大劑量阿糖胞苷強化治療急性白血病的臨牀觀察
...胞均降至1.0×109/L以下,最低0.4×109/L,持續8~17天。血紅蛋白40~70g/L,最低降至30g/L,持續3~5周。血小板均低於20×109/L,最低8×109/L,持續2~3周。 2.2HDAC毒副作用10例病人均有粒細胞缺乏和血小板減少,其中5例併發感染,伴...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第23期;臨牀醫學