氯吡格雷治療不穩定型心絞痛療效觀察
...格雷是一種新型噻吩吡啶類藥物,該類藥物通過直接抑制ADP與ADP受體的結合,選擇性抑制ADP誘導的血小板聚集,從而抑制ADP依賴性糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體複合物的激活[2]。CURE試驗[3]顯示,氯吡格雷與阿司匹林合用時,可降低一級終...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第17期急性腦梗塞血小板活化和聚集功能的變化
...顆粒膜蛋白(GMP-140)水平,同時測定其血小板聚集功能(以ADP、AA爲誘導劑的血小板最大聚集率)。結果患者組的血漿GMP-140含量明顯高於正常對照組(P0.001),ADP和AA誘導的血小板最大聚集率也均明顯高於正常對照(P0.001),差異...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第12期抗凝藥物和椎管內麻醉
...苷二磷酸受體抑制劑 臨牀應用的血小板腺苷二磷酸(ADP)受體抑制劑有兩種:氯吡格雷(波立維)和噻氯匹定(力抗栓)。通過抑制血小板表面的P2Y12ADP受體,選擇性地不可逆抑制ADP誘導的血小板聚集。兩者都經肝臟代謝,氯吡格雷...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第10期合併用藥與食物相互作用探討
...止維生素K合成酶使血小板聚集減少,並抑制血小板釋放ADP,使血液不易凝固,飲酒後則增加胃酸分泌,兩者均能增加胃黏膜血流,合用能增強胃出血傾向,因此,應用劑量較大的阿司匹林應避免飲酒。 人體臟器內含有大量...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第10期;藥物臨牀酸棗二陳湯治療失眠38例分析
...密度脂蛋白與低密度脂蛋白比值(H/L),還可明顯抑制ADP誘導的大鼠血小板聚集反應。具有顯著的降血脂和抗血小板聚集作用。茯苓、川芎亦有明顯的鎮靜作用,能對抗咖啡因的興奮作用。【參考文獻】1寧慧,楊莉麗.失眠的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第8期血小板糖蛋白Ⅱb-Ⅲa受體拮抗劑
...劑量。然而,這些研究應用了不同的抗凝劑和不同濃度的ADP激動劑使結果難以直接比較。而且,最近的研究顯示體外血小板聚集測定的結果顯然受抗凝劑的選擇和所用激動劑的濃度的影響。 4.1抗凝劑的影響用於體外血小板聚集...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學Adenosine2AreceptorvasodilationofratpreglomerularmicrovesselsismediatedbyEETsthatactivatethecAMP/PKApathway
...phrine.Weassessedtheeffectof3-aminobenzamide(10µM),aninhibitorofmono-ADP-ribosyltranferases,onresponsesto11,12-EET(3nM)andCGS-21680(10µM)andfoundthatbothwereinhibitedby70%(P0.05),whereastheresponsetoSNP(10µM)wasunaffected.Furthermore,11,12-EET(100nM),likecholeratoxin(100ng/ml),stim...
醫源資料庫;在線期刊;美國生理學雜誌;2006年第289卷第7期Nature子刊:癌症研究解開30年遺傳謎題
...授首次確定了一種稱作聚腺苷酸二磷酸核糖轉移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]的酶是DNA損傷的感受器。此後的研究證實PARP-1是存在於真核細胞中催化聚ADP核糖化的細胞核酶,它參與的聚ADP核糖化是真核細胞中蛋白質翻譯後的重...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Evaluationofanewpediatricair-displacementplethysmographforbody-compositionassessmentbymeansofchemicalanalysisofbovinetissuephantoms
...studyevaluatedtheprecisionandaccuracyofanewair-displacementplethysmography(ADP)systemforpediatricbody-compositionassessment.Design:Weused24phantomsconstructedfrombovineleanmuscleandfat.Thephantomsvariedinmass(1.38949.9516kg)andpercentagefat(%Fat;2.0834.40%),therebyrepresentinginfantsbetw...
醫源資料庫;在線期刊;美國臨牀營養學雜誌;2003年77卷第2期II型α亞型磷脂酰肌醇-4-激酶的結構功能研究獲得突破
圖a,hPI4KIIα催化核心ADP結合狀態整體結構;圖b,ATP結合口袋ADP與hPI4KIIα的相互作用;圖c,ATP結合口袋重要氨基酸殘基突變體激酶活性;圖d,基於分子動力學模擬推測的PI結合口袋;圖e,棕櫚酰化插入片段突變體激酶活性測定...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞