反相離子對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中4種組分的含量
NewPage1摘 要:目的:採用反相離子對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中鹽酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(鈉鹽)與保泰松鈉4種組分的含量。方法:採用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水(45∶55,含2.5mmol.L-1十六烷基...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文豬尿中鹽酸克侖特羅殘留量的檢驗方法
...液用C18和SCX小柱、固相萃取淨化,分離的藥物殘留經過雙三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生後,用帶有質量選擇檢測器的氣相色譜儀測定。9試劑9.1乙酸銨緩衝液(20mM,pH-5.2)、溶解1.45g乙酸銨於500-700mL水中,用乙酸調整pH值爲5.2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中草藥辣蓼近年來的研究進展
...、蒽醌、糖苷、蓼酸等;其質量控制有報道採用高效液相色譜法測定其黃酮類化學成分蘆丁的含量;辣蓼的臨牀應用廣泛。辣蓼的資源豐富,近年來,人們利用現代分析手段對其有效成分進行了一些分離和鑑定,在作爲農藥植物...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥甲磺酸培氟沙星
...二部附錄44頁),PH值應爲3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適應性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-A液(1.2g無水醋酸鈉加2.0g檸檬酸製成850ml水溶液)82∶18爲流動相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸恩丹西酮
...搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲供試品溶液,照氣相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤE),用高分子多孔小球(GDX-102)色譜柱,在柱溫150℃分別測定,含異丙醇不得過0.04%。水分取本品,照水份測定法(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分化學實驗室重金屬廢水的處理
...種金屬離子的排放形式:鉻(重鉻酸鉀,硫酸鉻);汞(氯化汞,氯化亞汞);鉛(EDTA合鉛(II));銅(EDTA合銅,硫酸銅),等等。其中,氯化汞和硫酸鉻屬於共同排放。通過計算得知,每年實驗中排放氯化汞(重鉻酸鉀法測鐵...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門注射用鹽酸表阿黴素
...藥典1995年版二部附錄ⅠB)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以水-乙腈(68::32)並用85%磷酸調節pH值至2.4的溶液爲流...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸恩丹西酮
...分鐘,離心,取上清液作爲供試品溶液。取上述溶液,照氣相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤE法),用塗有20%聚乙-醇1500的101白色擔體爲固定相,柱長2米,在柱溫100℃測定,含異丙醇的量不得過0.1%(g/g)。乾燥失重取本品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分奧美拉唑
...乙醇稀釋成每1ml中含0.10mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上,以氯仿-丙酮-甲醇(4∶4∶2)爲展開劑,展開後,晾乾,置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分離子色譜法測定固定污染源排氣中的氯化氫和硝酸霧
離子色譜法測定固定污染源排氣中的氯化氫和硝酸霧浙江省第四屆環境監測技術交流會論文集餘波(杭州市環境監測中心站,310007)摘要:介紹了用離子色譜法測定固定污染源排氣中的HCl和HNO3,測試結果表明,相對標準偏差分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文