大環內酯類抗生素的主要不良反應及其預防措施
...需要停止服藥的現象。大環內酯類抗生素作用於細菌細胞核糖蛋白體50s亞單位,阻礙細菌蛋白質合成,屬於生長期抑制劑。本類藥物的抗菌譜主要爲革蘭陽性菌及某些革蘭陰性球菌,包括葡萄球菌、糞鏈球菌、腦膜炎球菌、炭疽...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥物臨牀甲碸黴素與強力黴素聯合治療支原體感染的療效觀察
...菌效果,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性結合在細菌核糖體50S亞基上,使肽鏈增長受阻,因此抑制肽鏈形成,從而阻斷蛋白質合成。對淋球菌、衣原體、支原體均有抗微生物作用。甲磺酸加替沙星是新一代喹諾酮類藥物,爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第6期重組人白細胞介素18在原核系統中高效表達的策略
...中)的事實並不很奇怪。成簇的低利用率的密碼子抑制了核糖體的運動,這是基因不能以合適水平表達的一個明顯機制。核糖體翻譯由九個密碼子組成的信使(含幾個低利用率密碼子或全部爲低利用率密碼子)時的運動速度要比...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期第三十九章 大環內酯類、林可黴素類及其他抗生素
...細菌核蛋白體的50S亞基結合,抑制轉肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白質合成。 【體內過程】紅黴素不耐酸,口服用糖衣片。無味紅黴素是其丙酸酯的十二烷酸鹽,能耐酸、無味,適於兒童患者服用。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學阿齊黴素的臨牀療效及安全性
...阿齊黴素的作用機制與紅黴素相似:主要是通過與細菌50S核糖體亞單位結合,阻斷肽的移位來阻止細菌多肽的合成而發揮其抗菌作用[3]。 2藥動學特點 阿齊黴素具有獨特的藥動學特點,口服吸收迅速,生物利用度約爲40%...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期我院2005~2006年兒科合理用藥狀況的分析探討
...聯用,二者作用機制相同都是作用於細菌的50s亞基,競爭核糖體的結合位置呈拮抗作用,二者聯用既增加胃腸道不良反應,又影響療效。3.2抗菌藥物使用存在的問題3.2.1抗菌藥物使用率偏高兒科處方抗菌藥使用率高達72%,明顯高...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第11期淺談治療消化系統疾病藥物的合理使用
...作用。而克拉黴素則屬於快速抑菌劑,主要作用於細菌50s核糖體亞單位而抑制細菌蛋白質的合成。繁殖期殺菌劑與快速抑菌劑合用,因後者阻止細菌進入繁殖期,前者則無從發揮作用。若確需聯合應用,宜將兩藥錯開2~3h服用。...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期第十七章 立克次體--第一節 概述
...高得多。胞漿膜爲雙層類脂,主要由磷脂組成。胞質內有核糖體(由30s和50s兩個亞基組成)。核質集中於中央,含雙股DNA。 (二)培養特性 立克次體具有相對較完整的能量產生系統,能氧化三羧酸循環中的部分代謝產物...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學抗菌藥物耐藥性的分子生物學機制
...苷類藥物氨基或羥基的共價修飾,使得氨基糖苷類藥物與核糖體的結合減少,促進藥物攝取EDP-II也被阻斷,因而導致耐藥。根據反應類型,氨基糖苷類藥物修飾酶有N-乙酰轉移酶(N-acetyltransferases,AAC)、0-核苷轉移酶(0-nucleotidy...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;綜述抗菌藥物耐藥性的產生及遏制耐藥性微生物的對策
...AAC所鈍化。(2)靶部位發生改變。細菌可改變抗菌藥與核糖體的結合部位而導致大環內酯類、林可黴素類和氨基苷類等藥物不能與其作用靶位結合,也可阻斷抗菌藥抑制細菌合成蛋白質的能力。細菌對大環內酯類的耐藥主要是...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第1期