紅黴乙酰琥珀酸酯
...解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。琥乙紅黴素無味,在胃液中穩定,可製成多種口服制劑。臨牀適應證與紅黴素...
琥乙紅黴素
...解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。琥乙紅黴素無味,在胃液中穩定,可製成多種口服制劑。臨牀適應證與紅黴素...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物紅絲黴素
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
紅黴素鹼
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
阿達黴素
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
艾狄密新
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
福愛力
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
ΦX174
...白裝配而成。RF-gpA複合體與前頭結合形成一個複製裝置(50S複合體),gpC控制第二階段複製轉換成DNA包裝到前頭。病毒DNA通過滾環模式在50S複合體中複製,置換的病毒鏈包裝到前頭,gpJ與置換病毒鏈一起摻入到前頭,通過特定的...
生物學;病毒紅黴素
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物腸桿菌噬菌體ΦX174
...白裝配而成。RF-gpA複合體與前頭結合形成一個複製裝置(50S複合體),gpC控制第二階段複製轉換成DNA包裝到前頭。病毒DNA通過滾環模式在50S複合體中複製,置換的病毒鏈包裝到前頭,gpJ與置換病毒鏈一起摻入到前頭,通過特定的...
生物學;病毒