博樂欣(萬拉法新)
...結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,屬5-羥色胺(5-HT)-去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的重攝取而發揮抗抑鬱作用,其抗抑鬱效能較三環類(TCAS)抗抑鬱藥強或相似,單次或多次給藥均可降低由異丙腎上腺...
藥品天地;專業藥學;藥學研究博樂欣(萬拉法新)
...結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,屬5-羥色胺(5-HT)-去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的重攝取而發揮抗抑鬱作用,其抗抑鬱效能較三環類(TCAS)抗抑鬱藥強或相似,單次或多次給藥均可降低由異丙腎上腺...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗萬拉法新緩釋劑治療廣泛性焦慮的研究進展
...性5-HT再攝取抑制劑(SSRIS)不同的是它能顯著抑制5-HT和去甲腎上腺素(NE)雙受體在神經元突觸前膜部位的再攝取,微弱抑制DA再攝取,故稱爲5-HT,NE再攝取抑制劑(SNRIS)。它與M膽鹼受體、組胺H1受體、腎上腺素α1、α2...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...阿米替林;抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,爲比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和安全性,將兩藥加以對照研究。 1對象和方法 1.1對象 爲2006年1月至2008年6月在...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期抑鬱與焦慮障礙相關的軀體問題
...賴於其抗抑鬱作用;臨牀研究資料顯示,作用於5-羥色胺和去甲腎上腺素受體的抗抑鬱藥物(SNRI)的鎮痛作用強於選擇性5-羥色胺受體再攝取抑制劑(SSRI)[17]。當然,並非所有的抗抑鬱劑都適合作爲緩解疼痛的藥物使用。 ...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第8期卒中後抑鬱的研究現狀及問題探討
...[15,16]。一方面腦卒中直接破壞了5-羥色胺能神經元和去甲腎上腺素能神經元及其通路,使這兩種神經遞質低下,從而導致抑鬱。Starkstein及Robinson研究可知:病竈位於左半球較之右半球者更易損傷此兩種神經元及其軸突,使之發生...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第17期鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的對照研究
...見明顯異常。 3討論 據報道,5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)能神經遞質的失調與廣泛性焦慮症的發病機制有關[1]。鹽酸帕羅西汀爲強效,高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...種苯乙胺類化合物,其抗抑鬱作用是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而產生的[1]。有研究顯示,這種雙重作用機制的抗抑鬱藥有着與三環類抗抑鬱藥相同的療效,在大劑量時卻沒有相同的副反應和毒性,且起效更快...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第22期老年期抑鬱
...於其較強的抗膽鹼作用,目前很少用於老年患者。選擇性去甲腎上腺素及5-HT再攝取抑制劑,兼有SSRIs類及三環類抗抑鬱藥的優點,也已用於老年抑鬱治療,其代表藥物爲萬拉法新。此類藥物在臨牀上的應用優勢在於:(1)劑量-效...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第23期;綜述糖尿病患者得抑鬱症機率爲常人兩倍
...有兩種比較老的藥物是三環類抗抑鬱藥物(影響5-羥色胺和去甲腎上腺素,如丙米嗪、阿米替林)和單胺氧化酶(MAO)抑制劑(如苯乙肼、異羧肼)。5-羥色胺和去甲腎上腺素再吸收抑制劑(SNRIs)則是一種比較新的藥物,其中包括文拉法辛...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病