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淺談白酒中微量成分的變化及其利用
...的分子量是46，而水的分子量是18，乙醇分子是由乙基和羥基兩部分組成，可以看成是乙烷分子中的一個氫原子被羥基取代的產物，也可以看成是水分子中的一個氫原子被乙基取代的產物。水分子的運動直徑爲0.265nm(25℃),體積爲5....
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
中藥化學成分提取、分離和鑑定的方法
...醇、乙醇是親水性比較強的溶劑，它們的分子比較小，有羥基存在，與水的結構很近似，所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基，保持和水有相似處，但分子逐漸地加大，與水性質也就逐漸疏遠。所以它們能彼此...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生物工程下游技術 -
TLC展開劑選擇及顯色劑的總結
...脫。 又如對於C-27甾體皁甙元類成分，能因其分字中羥基數目的多少而獲得分離：將混合皁甙元溶於含有5％氯仿的苯中，加於氧化鋁的吸附柱上，採用以下的溶劑進行梯度洗脫。如改用吸附性較弱的硅酸鎂以替代氧化鋁，由...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
醋酸氯司替勃
...bolAcetate說 明注射液：20mg(1ml）功用作用作用與用途同癸酸南諾龍，分化指數8.5，作用時間較癸酸南諾龍短用法用量肌注：每週2～3次，每次成人10～20mg，小兒5～10mg注意事項同上作者：
藥品天地；專業藥學；西藥大全；激素及調節內分泌功能藥；雄激素及同化激素類藥 -
益神健腦口服液中幾種藥物的薄層鑑別
...大黃素。爲排除干擾，利用了大黃素結構中具有1個β—酚羥基的特點，採用5%碳酸氫鈉溶液在氯仿液中振搖提取，有效地除去了供試品的薄層色譜中大黃素斑點附近黃色斑點的干擾。在薄層色譜分離條件的選擇中，我們曾選用硅...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第6期；藥物 -
止咳橘紅口服液
...水煎液合併，濃縮至相對密度1.06(50℃)，加入蔗糖80g、對羥基苯甲酸乙酯0.3g苯甲酸0.5g，煮沸，靜置24小時，濾過，調整總量至950ml，冷藏48小時，吸取上清液，灌封，滅菌，即得。檢查 相對密度應爲1.05～1.15（附錄ⅦA）。 ...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
布洛芬乳膏
...知雜質峯面積的總和不得大於對照品溶液4的峯面積。對羥基苯甲酸甲酯鈉按含量測定項下方法測定並計算其含量，應爲0.135～0.165％(g/g)。其他 應符合軟膏項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IF)。 含量測定：照高...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
大鼠肝微粒體溫孵體系中
...代謝產物，通過1H-NMR，FAB-MS，EI-MS鑑定其結構分別爲：6-羥基-(CM1)，5-羥基-(CM2)，4-羥基-(CM3)，4，6-二羥基-(CM4)，4-苯環鄰位-羥基-(CM5)，4，7-苯環間位-二羥基-(CM6)黃皮酰胺。爲進一步尋找未分離得到的代謝產物，並擬探索液相色譜...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
恩曲他濱合成工藝改進
...化合物1。首先水合乙醛酸和2,5-二噻烷-1,4-二醇縮和得到5-羥基-1,3-氧硫雜環戊烷-2-羧酸（3），再經乙酰化反應得到化合物4，4與l-薄荷醇酯化得化合物5的消旋體，石油醚兩次重結晶後得單一構型，再在三甲基碘硅烷催化下與硅烷...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2009年第9卷第2期 -
膜誘導技術治療骨缺損的研究進展
...竇外壁，內、外兩側骨膜下置入膠原膜。兩膜之間襯一小羥基磷灰石塊。6個月後，兩膜之間充滿新生骨，厚度爲6.0～9.8mm，而對側平均厚僅0.7mm，這說明MGTR中的骨再生不僅僅是骨缺損修復，對其形狀和量尚由人爲控制的可能性。...
合作平臺；醫學論文；外科論文；創傷及骨科學