維四高絲注射液
...:pH值取本品2g,加水20ml稀釋後,依法檢查(中國藥典90年版二部附錄44頁),pH值應爲5.5-7.6。特性粘數精密量取含量測定項下的稀釋液25ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(中國藥典90年版二部附錄19頁第三法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分替硝唑
...解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲125-129℃。吸收係數取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附 鑑別:(1)取本品約0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分丙戊酸鎂
...,放置使分層,水溶液顯鎂鹽的鑑別反應(中國藥典1985年版二部附錄29頁)。(3)取鑑別(2)項下的乙醚提取液,置蒸發皿中,揮幹,殘渣依法測定(中國藥典1985年版二部附錄17頁),折光率應爲l.423~1.425。 檢查:鹼度取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分硫酸普拉酮鈉
...量稀釋製成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按乾燥品計算,比旋度爲+10°至+13°。 鑑別:(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解後,加間二硝基苯約10mg,使溶解,加氫氧化鈉試液1滴,即顯紫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸羥甲唑啉
...成每1ml含0.1mg的溶液,照分光光度法(中國藥典一九九○年版二部附錄24頁)測定,在279nm波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。②105℃乾燥3小時,在KCl壓片法,其紅外吸收圖譜與對照品圖譜一致。③取本品約50mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分煙酸佔替諾(供注射用)
...乙醇或氧仿中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲180~184℃。 鑑別:(1)取本品約0.1g,加水2.ml溶解後,滴加鞣酸試液,即發生白色沉澱。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解後,加硫酸銅試液1ml,即...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分奧美拉唑
...紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致,(中國藥典1990年版二部附錄24頁)。 檢查:溶液的顏色取適量,製成1%的甲醇溶液;照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在650nm、500nm、440nm的波長處測定,其吸收度分別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸哌侖西平片
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在281nm的波長處有最大吸收。(3)鑑別(2)項下的濾液應顯氯化物的鑑別反應。(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:溶出度取,照溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分磷黴素氨丁三醇
...,加水製成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按無水物計算,比旋度爲-2.0°至-4.0°。 鑑別:(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴後,加熱即發生黃色沉澱,分離...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分尼莫地平注射液
...醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在237nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當於尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分